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- ZYMO RESEARCH
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- 2026年01月05日
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1000
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简石生物技术（浙江）有限公司
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现货
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1年
Highlights：
Rapidly process up to 20 samples without the need for repeated centrifugation steps.
Compatible with many of Zymo Research’s spin-column based nucleic acid purification kits.
Unique design accommodates large processing volumes easily.
操作步骤简单快捷！
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文献和实验反复倒置离心管数次，并使之混匀。 4、14000g，22-25℃离心15分钟。 5、小心地将上清液吸出并移至一个新离心管中。 6、加0.5倍体积的异丙醇，混合均匀， 14000g 22-25℃下离心15分钟。 7、弃上清，悬浮DNA沉淀于2ml TE缓冲液中。这一步中也许有的沉淀不能溶解。 8、加10ml Wizard大量DNA纯化树脂溶液， 并涡旋混合。 9、每一个样品，使用一支Wizard大量柱子，柱子的头插在真空器上(Promega产品，与此配套)。 10、将树脂
。其主要原因是针刺过浅,取外周血太慢,标本凝固,标本稀释（未用一次性采血管），标本加入稀释液内未即时混匀等。血小板计数必须以静脉血血小板数为准，因刺破组织血小板就有粘附和凝聚。故障三：RBC/PLT计数偏高通常原因有样品杯太脏，灰尘和小颗粒当作细胞被计数；样本混匀不充分，吸入较浓部分；稀释标本中有气泡，气泡被当作细胞计数；样品加量不准确；稀释液加量过少；第二次取样稀释标本（1：500）量大于0.1ml。但最常见原因样品杯太脏和稀释液加量不够，前者换杯后者校正稀释器即可。另外RBC换能器太脏也可能
距离大约为200～250μm。检测的精密度大约是10μm。机械手放置在可视工作平台上（Newport公司），允许放置大量的显微镜玻片，微量滴定板，三个洗涤装置和一个干燥装置。洗涤装置是个固定的容器，装有蒸馏水，两次微量滴定板使用后需要更换。当笔尖浸过液体后，机械手要来回摇动点样笔（大约5Hz）来增加清洁程度。虽然我们认为没必要，但电脑控制的洗涤液可用超声波或流动的水来替代。干燥装置实际上是干/湿真空吸尘器（Sear公司，美国），接头与插入笔尖的限制插口相匹配。干燥器要做到在笔尖有快速流动的空气围绕
