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北京现货Remove-iT 糖苷内切酶 S库存

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  • ¥190 - 3200
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SV1486
  • 2025年07月10日
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    • 英文名

      Remove-iT glycosides enzyme S

    • 库存

      411

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      30KU|6KU

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京现货Remove-iT 糖苷内切酶 S库存的品牌:百奥莱博,是优质的分子生物学试剂产品,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Remove-iT 糖苷内切酶 S等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。


    名称:北京现货Remove-iT 糖苷内切酶 S库存
    规格:30KU|6KU
    品牌:百奥莱博
    英文名:Remove-iT glycosides enzyme S
    特性:
    从野生型 IgG 移除 N-连接糖
    用于检测 N-糖基化位点
    更多详细结构特异性请翻阅 232 页
    概述:
    Remove-iT 糖苷内切酶 S 是一种高特异性糖苷内切酶,可以从野生型 IgG重链的壳二糖核上移除 N-连接糖。Remove-iT 糖苷内切酶 S 加有几丁质结合域(CBD)标签,易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供,便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。
    来源:
    Remove-iT 糖苷内切酶 S 基因克隆自酿脓链球菌(Streptococcus pyogenes),与几丁质结合域融合,在 E. coli 中高度表达。
    随酶提供:
    10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
    比活力:
    636,000 units/mg。
    分子量:
    136,000 daltons。
    质量保证:
    无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
    单位定义:
    在 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中,5 μgIgG 与两倍稀释的 Remove-iT 糖苷内切酶 S 37℃ 温育 1 小时。通过 SDS-PAGE 观察反应产物分离。
    浓度:
    200,000 units/ml。
    热失活:
    55℃ 10 分钟。

    北京现货Remove-iT 糖苷内切酶 S库存正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:

    ·RNA 上样染料(2X)
    编号:SV1406
    规格:4ml
    概述:
    RNA 上样染料为 2X 预混液,适用于变性和非变性聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)/琼脂糖凝胶。
    质保声明:
    无 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶及 RNase 污染。
    RNA 上样染料组成:
    1X RNA 上样染料:
    47.5% 甲酰胺,0.01% SDS,0.01% 溴酚蓝,0.005% 氟代二甲苯和 0.5 mM EDTA。

    ·快速末端平齐化 试剂盒
    编号:SV1006
    规格:100次|20次
    特性:
    30 分钟内可完成限制性内切酶消化后 DNA 的末端平齐化
    即用型预混液在室温即可进行反应
    适用于限制性内切酶消化后的 DNA,已剪切或雾化的 DNA 或 PCR 产物
    概述:
    快速末端平齐化试剂盒将不匹配的 DNA 5´ 或 3´ 突出末端转变为带有 5´ 磷酸的平末端,以便有效地与平末端 DNA 克隆载体连接。用 T4 DNA 聚合酶(M0203)使 DNA 末端平齐化,该酶同时具有 3´ →5´ 外切酶活性和 5´ →3´ 聚合酶活性。酶混合液中的另一成分是 T4 多聚核苷酸激酶(M0201),可将平末端 DNA 的 5´ 端磷酸化,以用于与克隆载体的连接反应。本试剂盒经过优化,可在单次反应中将 5 μg 的 DNA 末端平齐化。
    应用:
    • 对已剪切、雾化、或经限制性内切酶消化的 DNA 进行末端平齐化,便于与质粒、cosmid、fosmid 和 BAC 载体连接
    • PCR 产物在进行平末端克隆前进行末端平齐化
    快速末端平齐化TM试剂盒组份
    - 平齐化酶混合液
    - 10X 平齐化反应缓冲液
    - 1 mM dNTP 混合液
    质保声明:
    快速末端平齐化试剂盒经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
    热失活:
    70℃ 加热 10 分钟。
    注意事项:
    PCR 产物在进行末端平齐化之前必须纯化,可采用商业纯化试剂盒、酚抽提/乙醇沉淀法或者凝胶电泳的方法纯化 DNA。经限制性内切酶消化的 DNA 无需纯化可直接进行末端平齐化反应。


    北京现货Remove-iT 糖苷内切酶 S库存关键词:Remove-iT 糖苷内切酶 S,Remove-iT glycosides enzyme S,SV1486


    ·羊抗小鼠 IgG 磁珠
    编号:SV1450
    规格:20mg
    羊抗兔 igG 磁珠
    一种亲和介质,能少量分离纯化兔 IgG。羊抗兔 IgG 共价耦联到无孔顺磁颗粒上,此二抗能与兔 IgG 各种亚型的重链相结合,适合用兔的初级多克隆抗体 IgG 的免疫实验,还可以用兔 IgG 抗体定义细胞表面抗原来对细胞进行分离和分类。
    羊抗小鼠 igG 磁珠
    一种亲和介质,能少量分离纯化小鼠 IgG。羊抗小鼠 IgG 共价耦联到无孔顺磁颗粒上,此二抗能与小鼠 IgG 各种亚型的重链相结合,适合用小鼠的初级单克隆抗体 IgG 的免疫实验,还可以用小鼠 IgG 抗体定义细胞表面抗原来对细胞进行分离和分类。
    羊抗大鼠 igG 磁珠
    一种亲和介质,能少量分离纯化大鼠 IgG。羊抗大鼠 IgG 共价耦联到 1 μm 无孔顺磁颗粒上,此二抗能与大鼠的初级单克隆 IgG Fc 亚单位结合,适用于大鼠初级单克隆抗体 IgG 的免疫实验,还可以用大鼠 IgG 抗体定义细胞表面抗原来对细胞进行分离和分类。
    支持介质
    直径 1 μm 的无孔超顺磁微粒。
    结合容量
    1 mg 磁珠能结合 5 μg IgG。


    北京现货Remove-iT 糖苷内切酶 S库存关键词:Remove-iT 糖苷内切酶 S,Remove-iT glycosides enzyme S,SV1486

    BL0937 生物素化羊抗人IgM抗体
    ARB14160 鱼多酚氧化酶(PPO)ELISA代测服务
    维生素C G-6-P-Na 50-81-7
    H33342荧光染料 CPA-I 23491-52-3
    ARB11390 人冠状病毒(CoronAvIruses IgG)Elisa定量检测 Human coronaviruses igG ELISA KIT
    ARB11381 人总胆固醇(TC)酶免分析 Human total cholesterol,tc ELISA KIT
    PY08-049 GVPC琼脂 9CM 10皿/盒,用于选择性分离培养军团菌
    白杨素 FMN-Na 480-40-0
    7365-45-9 HEPES N-2-哌嗪-N"-2-乙磺酸
    BTN81208 印迹膜抗体稀释液 Antibody Dilution Buffer
    E0301 抗凝绵羊血(无菌 pet瓶装)
    BTN51210 超快核酸电泳液干粉 SuperBuffer-2 Powder
    ARB11120 人肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)Elisa分析 Human pulmonary surfatcant-associated protein d,sp-d ELISA KIT
    F030426 胶体金标记兔抗大鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Rat IgG*GOLD
    "
    PY01-099 琼脂条 100克
    314-13-6 Evans Blue 埃文斯蓝

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    相关实验
    • 内切酶列表

      M = A or C;  K = G or T;  S = C or G; H = A, C or T; V = A, C or G; B = C, G or T; D = A, G or T; N = G, A, T or C.    

    • 限制性内切酶综述

      相关专题 限制性核酸内切酶产品选择专题 一般是以微生物属名的第一个字母和种名的前两个字母组成,第四个字母表示菌株(品系)。例如,从Bacillus amylolique faciens H中提取的限制性内切酶 称为Bam H,在同一品系细菌中得到的识别不同碱基顺序的几种不同特异性的酶,可以编成不同的号,如HindII、HindIII,HpaI、HpaII,MboI、MboI等。 限制性内切酶(restriction

    • 限制性内切酶分类指南

      。这一类酶是构成商业化酶的主要部分。大部分这类酶都以同二聚体的形式结合到DNA上,因而识别的是对称序列;但有极少的酶作为单聚体结合到DNA上,识别非对称序列。一些酶识别连续的序列(如EcoR I识别GAATTC);而另一些识别不连续的序列(如Bgl I识别GCCNNNNNGGC)。限制性内切酶的切割后产生一个3"羟基端和一个5"磷酸基团。它们的活性要求镁离子,而相应的修饰酶则需要S-甲硫氨酸腺苷的存在。这些酶一般都比较小,亚基一般都在200-300个氨基酸左右。 另一种比较常见的酶是所谓

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