北京现货Nt.BstNBI切刻内切酶品牌

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名称：北京现货Nt.BstNBI切刻内切酶品牌
规格：5KU|1KU
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Nt.BstNBI切刻内切酶
编号：SV0793
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 0%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，55℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

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北京现货Nt.BstNBI切刻内切酶品牌关键词：Nt.BstNBI切刻内切酶,SV0793


·PvuII-HF限制性内切酶
编号：SV0635
英文名称：PvuII-HF Restriction Endonuclease
规格：25KU|25KU|5KU|2500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: <10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶
编号：SV0839
英文名称：PvuII-HF Restriction Endonuclease
规格：500U|100U
概述:
由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正，所以拥有高保真度的 DNA聚合酶对于 PCR 应用至关重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA聚合酶可用于长片段的扩增，是克隆实验的理想
选择。
其它剂型:
Phusion和Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择，Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR试剂盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
Marker。
浓度:
2,000units/ml。


北京现货Nt.BstNBI切刻内切酶品牌关键词：Nt.BstNBI切刻内切酶,SV0793


·小鼠 RNase 抑制剂
编号：SV1395
规格：15KU|3KU
特性:
抑制常见真核 RNase
与 Taq 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶兼容
在较宽的 pH 范围内均有活性（pH 5-8）
cDNA 合成和 RT-PCR
体外转录 / 翻译
酶催化的 RNA 标记反应
概述:
小鼠 RNase 抑制剂是鼠源重组蛋白，分子量为 50 kDa，可以特异性抑制 RNase A、B 和 C 活性。它与 RNase 以 1:1 的比例高效非共价结合从而抑制其活性。但对 RNase 1、RNase T1、S1 核酸酶、RNase H 或来源于曲霉属的 RNase 无效。此外，与下列聚合酶共同使用时，该抑制剂不会抑制聚合酶的活性，如:Taq DNA 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶或噬菌体 RNA 聚合酶（SP6、T7 或 T3）。
重组小鼠 RNase 抑制剂不含有半胱氨酸，已证实，人源中的半胱氨酸能导致抑制剂对氧化敏感甚至失活。因此，小鼠 RNase 抑制剂与人/猪 RNase 抑制剂相比，抗氧化能力显著提高，且在 DTT 浓度较低（＜1 mM）时更稳定。这使其在不适宜高浓度 DTT 的反应中更具优势，如实时 RT-PCR。
来源:
携带有鼠源 RNase 抑制剂基因的 E. coli 菌株。
质保声明:
无核酸内、外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指抑制 5 ng RNase A 50% 活性所需要的小鼠 RNase 抑制剂的量。活性测定是通过抑制 RNase A 对胞嘧啶 2´，3´ -环单磷酸盐的水解来进行。
浓度:
40,000 units/ml。

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