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冷藏
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长期
- 库存:
928
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1000次(25μl体系)|200次(25μl体系)
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖血源扩增 Hemo KlenTaq价格在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:血源扩增 Hemo KlenTaq价格
规格:1000次(25μl体系)|200次(25μl体系)
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:SV0906
概述:
Hemo KlenTaq 是截短后的 Taq DNA聚合酶,它缺失了 N 端的 280 个氨基酸。Hemo KlenTaq 还有其它突变,这些突变使它能够耐受全血中存在的抑制剂。此酶能够扩增人和小鼠全血样品中的 DNA 而无需事先提纯。Hemo KlenTaq 在 25 μl的反应体系中能够耐受高达 20%的全血(50μl反应体系中耐受 30%)。在大多数抗凝剂存在下 Hemo KlenTaq 依然表现良好,包括肝素、柠檬酸和 EDTA。
来源:
携带有突变的 Taq DNA聚合酶基因的 E. coli 菌株,此蛋白缺失了 N 端的 5´ 结构特异性核酸内切酶结构域,其基因内部发生了三个点突变。
反应缓冲液:
1X Hemo KlenTaq 反应缓冲液 [60mM Tricine,5mM(NH4)2SO4,3.5mM MgCl2,6%甘油,pH 8.7 @ 25℃]。
关于血源扩增 Hemo KlenTaq价格的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·热启动 Taq DNA 聚合酶
编号:SV0862
规格:1KU|200U
概述:
Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。更为方便的是,Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。
热启动 Taq DNA聚合酶:
超高的性价比、引人注目的商业宣传,我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
其它剂型:
为了加样方便,Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。
浓度:
5,000units/ml。
血源扩增 Hemo KlenTaq价格关键词:百奥莱博,血源扩增 Hemo KlenTaq,SV0906
·mRNA 磁性分离试剂盒
编号:SV1404
规格:25次分离反应
特性:
适用于自动化、高通量分离
无需有机溶剂
无需从洗脱液中沉淀 poly(A)+ 转录物
不到 1 小时即可获得完整 poly(A)+ RNA
无基因组 DNA 污染
概述:
我公司的 mRNA 磁性分离试剂盒可用于从细胞或组织中分离完整的 poly(A)+ RNA,此过程不需要酚和其它有机溶剂。该技术的原理是将 Oligo d(T)25 与 1 μm 顺磁性磁珠耦联后,以此为固相支持物直接结合 poly(A)+ RNA。利用此方法可以进行多个样本的分离,也适用于自动化高通量分离。此外,磁性分离技术可得到较小体积的完整 RNA 洗脱液,不需要再从洗脱液中沉淀 poly(A)+ 转录物。因此在 1 小时内就能分离得到体现原始样品中 mRNA 分布特性的完整 poly(A)+ RNA。Oligo d(T)25 磁珠可再生 3 次,实验者可选择将分离到的 mRNA 洗脱下来或直接以结合于 mRNA 上的 dT DNA 为引物来进行 cDNA 第一链合成。
mRNA 磁性分离试剂盒包括:
– Oligo d(T)25 磁珠
– 裂解/结合缓冲液
– 洗涤缓冲液 I、 II 、III,洗脱缓冲液
·HhaI 甲基转移酶
编号:SV1147
英文名称:HhaI methyl transferase
规格:5KU|1KU
概述:
HhaI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧胞嘧啶残基(C5)进行甲基化。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带有从溶血嗜血杆菌(Haemophilus haemolyticus) (ATCC 10014)克隆的 HhaI 修饰基因。
反应条件:
1X HhaI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl(pH 7.5 @ 25℃),10 mM EDTA,5 mM 2-巯基乙*(代"醇")]。加入 80 μM SAM(随酶提供),37℃温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HhaI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
25,000 units/ml。
血源扩增 Hemo KlenTaq价格关键词:百奥莱博,血源扩增 Hemo KlenTaq,SV0906
BTN130525 蛋白磷酸酶抑制剂混合液2 Phosphotase Inhibitor Cocktail 2
DNA Marker Ⅰ Uric acid
ARB11345 人类风湿因子(RF)Elisa定量检测 Human rheumatoid factor,rf ELISA KIT
4-羟基肉桂酸 Fmoc-N-Me-Val-OH 501-98-4
ARB10493 人白介素6(IL-6)ELISA代测服务 Human interleukin 6,IL-6 ELISA KIT
BTN90608 中提柱式BAC DNAOUT Midi Column BAC DNAOUT
133-32-4 Indole-3-butyricacid(IBA)吲哚-4-丁酸(水溶)
哌嗪-N,N-双(2-羟基乙磺酸) NAPP 68189-43-5
ARB11892 人磷酯酶Cγ链(PLCγ1)定量分析 Human phospholipase cγ1,plcγ1 ELISA KIT
D-绵子糖 Captopril 17629-30-0
BTN90603 随机引物法DNA探针标记试剂盒 Random Primer DNA Labeling Kit
ARB12018 大鼠α干扰素(IFN-α)血清中含量检测 Rat interferon α,ifn-α ELISA KIT
ARB13316 山羊白介素4(IL-4)含量测试 Goat interleukin 4,IL-4 ELISA KIT
5-碘-2-脱氧胞苷 L-NAME 611-53-0
KG202 GMO作物提取检测试剂盒
PY08-003 血琼脂平板 9CM 10皿/盒 进行细菌溶血试验,也可用于对营养苛求菌的培养。
9032-75-1 Snailase 蜗牛酶
BTN131002 AP标记的抗生物素抗体 Anti Biotin Ab,AP
ARB12980 小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)酶联免疫定量检测 Mouse plasmin-antiplasmin complex,pap ELISA KIT
F030822 BIOTIN标记兔抗人IgG FC抗体 Rabbit Anti-Human IgG(FC)*BIOTIN
ARB11294 人钙腔蛋白(CALU)Elisa分析 Human calumenin,calu ELISA KIT
J0301 兔抗人IgG(H+L)抗血清 1ml/10ml
北京百莱博科技有限公司是分子生物学试剂产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购血源扩增 Hemo KlenTaq价格。
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文献和实验一般PCR方法在扩增大片段DNA时的局限性 通常所用的PCR方法都在两个方面有局限,即目标产物精确程度和合成片段的大小。Pfu(Pyrococcus furiosus)DNA聚合酶,具有完整的3‘外切酶校读活性(3'-editing-exonuclease),可以将每个循环中碱基的错配率由10*-4降到10*-3,从而提高PCR产物的准确性。但它在扩增1.5-2.0 kb 片段时,效率比Klentaq l(Taq DNA聚酶N-末端缺失突变体,类似于E.coli DNA
比Klentaq l(Taq DNA 聚酶N-末端缺失突变体,类似于E.coli DNA 聚合酶I Klenow片段)或AmpliTaq(全长的Taq DNA 聚合酶)等聚合酶差;在扩增5.0-7.0kb片段时亦不比各种形式的Taq DNA 聚合酶(如Ampli Taq、Klentaq 1、Klentaq 5等N-末端缺失的变异株)有明显优越之处。因而以往的PCR 反应产物限制在5.0kb以内。超出这一范围,PCR 扩增反应效率将明显下降,同时产物会降解。即使将延伸时间定为30分钟(10倍于通常所需)亦无改进
一般PCR方法在扩增大片段DNA时的局限性: 通常所用的PCR方法都在两个方面有局限,即目标产物精确程度和合成片段的大小。Pfu(Pyrococcus furiosus)DNA 聚合酶 ,具有完整的3’外切酶校读活性(3’-editing-exonuclease),可以将每个循环中碱基的错配率由10*-4降到10*-3,从而提高PCR产物的准确性。但它在扩增1.5-2.0kb片段时,效率比Klentaq l(Taq
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