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文献和实验. Kluiver, A. van den Berg, D. de Jong, T. Blokzijl, G. Harms, E. Bouwman, S. Jacobs, S. Poppema, B. J. Kroesen, Regulation of pri-microRNA BIC transcription and processing in Burkitt lymphoma. Oncogene 10.1038/sj.onc.1210147 (2006). 16. M. R. Suh, Y
100 倍浓度，在试剂盒中即为 100 倍浓度。6 试验方法6.1 细胞和培养条件TK+/- 型的 L5178Y-3.7.2C 小鼠淋巴瘤细胞或 TK6 人类淋巴母细胞。两种细胞均在 5% 二氧化碳、37 ℃、饱和湿度条件下作常规悬浮培养。为避免在培养和传代期间自发突变的细胞对试验结果的影响，在正式试验前，应清除自发突变的 TK-/-基因型细胞。方法是：a）对于 L5178Y 细胞，使用 THMG 培养基处理 24 h，以 800r/min～1000 r/minm 的速度离心 4～6 min
又制成细胞分选器。1969年范迪拉等应用氩离子激光器和分层壳流技术，建立了一台液流、照明光轴和检测器轴互相正交的流式细胞计。以后，经H.R.休利特等改进了的细胞分选计，能使流动液体内的细胞喷射到空气中进行测量。但上述各系统中，所使用的激光光束以及设在收集荧光的检测方向上的限制光栏都比液流中的细胞大，因而不能提供关于细胞形态学方面的信息，故称为零分辨率系统。随后，L.L.惠利斯和S.F.帕滕发展了一种低分辨率的狭缝扫描技术，可以测定细胞核荧光、细胞和细胞核的大小。1969年，W.格德和W.迪特里希描述
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