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999
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鹿森生物
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25G

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文献和实验,PBpH6.0/L:0.1m20ml;(8)5X10-5mol/L 12溶液 先配制10-2mol 12溶液,称取8.3g KI,0.25g 12,加4mlpH6.0,u=0.1的PBS,待I2溶解后,再加PBSl00ml。取10-2mol l2 5ml加PBS 995ml;(9)0.2mol磷酸 取1.35ml磷酸加水至100ml;(10)0.2mol乙醇胺 取乙醇胺1.22ml,加蒸馏水至100ml;(11)0.001%核黄素 称取核黄素10mg,加蒸馏水至1L,储于棕色瓶中,4℃冷藏;(12
by piercing the filter with a 25G needle dipped briefly in India ink in three asymmetrically positioned spots per filter. For primary screenings, blot one filter on each petri dish for one minute and the second filter for five minutes on the same plate
【原创】Western-blotting:SDS-PAGE和免疫印迹
Western-blotting:SDS-PAGE和免疫印迹一:蛋白质的提取1、取出细胞,倒去培养液,用PBS洗涤细胞一次,充分除去PBS液体,把细胞置于冰上。配置细胞裂解液,细胞裂解液用灭菌水配置,然后按照1:100比例加入PMSF混匀,然后按照细胞的多少加入裂解液于培养瓶中,在冰上放置20min。在此期间每隔3-5min摇晃培养瓶,让其充分裂解细胞。2、裂解结束后,吸取裂解液于另一只1.5ml离心管中,于4℃13000r/min 离心15min。3、离心结束后,吸取离心管内上清于另一只干净
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