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- 美国
- KL-BEND3-01
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海柯雷生物科技有限公司
- 组织来源：
微
- 物种来源：
小鼠
- 细胞形态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
脑
- 运输方式：
复苏/冻存
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1ml.株
一、细胞名称：bEnd.3 小鼠脑微血管内皮细胞
二、二、货 号：KL-BEND3-01
三、生长特性： ■ 贴壁 □ 悬浮 □ 半悬浮半贴壁
四、细胞生长条件：
通过用表达多瘤病毒中间t抗原的ntkmt逆转录病毒载体感染来转化细胞。
| 培养基 | 89%DMEM+10%FBS+1%双抗 |
| 血清 | 10% FBS (gibco ) |
| 温度 | 37 ℃ |
| 空气条件 | 5% CO2，95% AIR |
| 生长代数 | P2 |
| 冻存条件 | 培养基50%、血清40%、DMSO 10% |
| 组成 | 规格 |
| 细胞一瓶 | T25 |
| 细胞培养与操作说明 | 1份 |
六、细胞接收后的操作流程与注意事项
1. 细胞收到后建议在培养箱稳定4小时左右再依据细胞密度，换液培养或传代。
2. 如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞及时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶中继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养2-3天。若3天后细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系实验室，技术人员会跟进解决。
3. 贴壁细胞生长缓慢：适当提高血清浓度（最高不超过20%），或可根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养。
4. 生长不均：贴壁细胞若出现生长不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重新打散细胞，加入新鲜培养基进行培养。
5, 培养瓶有破裂，培养液有漏液：细胞极大可能会污染。我们会及时安排补发。
6, 客户收到细胞后检测。如果有支原体污染，请提交报告。核实后会及时安排补发。
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- 内容
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文献和实验脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
实验材料： 1. 正常兔大脑皮质组织； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. M199培养液（含20%小牛血清、肝素25U/ml、HEPES 10mmol/L、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素）；D-Hanks液；0.05%胰蛋白酶溶液；0.05%胶原酶溶液；15%右旋糖苷（用Hanks配制，pH7.4）； 4. 匀浆器、手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科
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