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大量
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StemEry
- 英文名:
Serum-free Cell Freezing Medium (General-purpose)
- 规格:
100ml
产品简介
细胞冻存是细胞实验中的一个常规技术,通常细胞冻存液的配方是由胎牛血清加上DMSO组成,由于血清含有异源成分在临床应用过程中可能带来风险,故传统的细胞冻存配方并不适于临床应用。本品为化学成分限定产品,无动物源成份,经测试可以很好的冻存人T细胞,NK细胞以及MSC等细胞。
产品特点
- 化学成份限定,无异源成份
- 无菌,无支原体,低内毒素
- 高质量的原材料
- 既能用于含血清培养基培养的细胞,也适用于无血清培养的细胞
- 可以很好的冻存人PBMC,T细胞,NK细胞以及MSC等细胞
实验数据


三一造血长期致力于血液细胞体外大规模培养、技术研发和转化,成功开发了FLOSEP血液细胞精准分离(磁珠、自解离、全血)系列产品以及涵盖NK、DC、Treg、Macrophage细胞等六十余种血液细胞体外高效扩增体系。产品广泛服务于基础研究、药物开发以及CGT工业客户。同时,立足于自身对血液细胞深入研究,我们开发领先的S-DCV细胞治疗技术用于肿瘤防治以及S-RBC体外高效红细胞扩增技术致力于血液短缺问题的解决。
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文献和实验批次间稳定一致 重组抗体源于一段只编码一种重链和轻链的DNA序列,从而确保抗体的超高纯度。标准化的培养条件下,由哺乳动物细胞表达,保证了抗体质量的批次间稳定性。 图1:对抗体进行质谱分析,数据表明:REAfinity抗体纯度非常高,而杂交瘤来源的抗体是一种混合物。(A)对两个杂交瘤来源的单克隆抗体样本进行质谱分析,可以看出,它们都含有一条分子量接近23,635Da的污染轻链。(B)两个REAfinity抗体样本的质谱分析结果显示,其含有极高纯度的轻链。 通用型同型
一段时间的生长后收集细胞上清液。但是这两种方法都会存在一定的不足的,去外泌体血清难以做到 100% 的去除的,因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体,而外泌体专用无血清培养基,也不是适合所有的细胞,常见的肿瘤细胞培养通常都可以维持生长,而那些血清培养都困难的细胞就难以通用了,所以也需要一些预实验的摸索。 还有,那些 DMEM、1640、F12 的基础培养基是否可以替代血清或者外泌体专用无血清培养基呢?这样是不行的。因为细胞在这些基础培养基的环境下,是处于饥饿状态的,细胞会将培养
培养 24 - 48 h,细胞汇合度达到 80% - 95% 左右时收取上清,该上清液即可用于提取外泌体。 使用外泌体专用无血清培养基: 待细胞汇合度~50%时,移去原有完全培养基,添加新培养基进行培养,新培养基由 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基组成; 待细胞生长汇合度约为70-80%时,移去培养基; 使用1×PBS溶液将细胞润洗2-3次; 加入外泌体专用无血清培养基继续培养24 - 48 h,待细胞汇合度到 80% - 95% 时收取细胞培养上清液,该上清液即可用于外泌











