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大量
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StemEry
- 英文名:
Cell Culture Bag
- 规格:
100ml
本品为化学限定产品,无血清,无动物源成份,添加DMSO后可以很好的冻存人PMBC,T细胞,NK细胞以及MSC等细胞
产品特点
- 化学成分限定,无异源成分
- 无菌,无支原体,低内毒
- 高质量的原材料
- 能用于含血清培养的细胞,也适用于无血清培养的细胞
- 可以很好的冻存人PBMC,T细胞,NK细胞以及MSC等细胞
更多详情信息,请访问三一造血网站:http://www.stemery.cn/
三一造血(STEMERY)是一家由留学归国学者创办的致力血液细胞分离;培养及应用的国家高新技术企业。公司目前围绕血液细胞已经形成了一条特色产品服务于基础研究,药物开发以及细胞治疗工业等客户。1FLOSEP血液细胞分离技术2血液原代细胞库;3血液细胞培养产品; 4血液细胞改造防治肿瘤技术;5血液细胞体外大规模扩增(人工血液)技术。我们的目标是从细胞免疫学角度解决肿瘤,自身免疫性疾病以及血荒等难题。
公司自创办以来,先后获得过“人社部优秀留学人员创业项目” “福建省留学人员重点支持项目” “福州市优秀留学人员支持项目”“福州市五四青年奖章”“厦门市双百人才”“福建省高层人才”“中国创新创业大赛福建赛区二等奖”等荣誉称号。我们从一小小的梦想和行动起步,将脚踏实地把“小细胞助力大健康”的梦想变成现实,矢志不渝。
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文献和实验一段时间的生长后收集细胞上清液。但是这两种方法都会存在一定的不足的,去外泌体血清难以做到 100% 的去除的,因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体,而外泌体专用无血清培养基,也不是适合所有的细胞,常见的肿瘤细胞培养通常都可以维持生长,而那些血清培养都困难的细胞就难以通用了,所以也需要一些预实验的摸索。 还有,那些 DMEM、1640、F12 的基础培养基是否可以替代血清或者外泌体专用无血清培养基呢?这样是不行的。因为细胞在这些基础培养基的环境下,是处于饥饿状态的,细胞会将培养
pH至7.7,过滤除菌分装,然后-20℃保存备用。EDTA液配方(0.2% 1000ml)EDTA(versene) 2 gNaCl 8gKCl 0.2gNa2HPO4(12H2O) 2.9gKH2PO 40.2g以上药物同样充分溶解后,加新鲜的三蒸水至1000 ml,分装然后高压15磅30分钟灭菌,最后4℃保存备用。细胞冻存液:小牛血清90℅与二甲基亚砜(DMSO)10℅混合;-20℃冰箱保存备用。或小牛血清30℅,1640培养液60℅,DMSO10℅混合; - 20℃冰箱保存备用。
培养 24 - 48 h,细胞汇合度达到 80% - 95% 左右时收取上清,该上清液即可用于提取外泌体。 使用外泌体专用无血清培养基: 待细胞汇合度~50%时,移去原有完全培养基,添加新培养基进行培养,新培养基由 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基组成; 待细胞生长汇合度约为70-80%时,移去培养基; 使用1×PBS溶液将细胞润洗2-3次; 加入外泌体专用无血清培养基继续培养24 - 48 h,待细胞汇合度到 80% - 95% 时收取细胞培养上清液,该上清液即可用于外泌










