- ¥1000
- XYbscience
- 中国/美国
- XY1776
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
三年
- 英文名：
pRS316
- 库存：
60
- 供应商：
信裕生物
- 规格：
5ug质粒
基本信息
| Gene accession NO. : | AF063585 |
|---|---|
| 质粒类型: | 毕赤酵母表达载体 |
| 表达水平: | 高拷贝 |
| 诱导方法: | 半乳糖 |
| 启动子: | T7 |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 4887 bp (查看载体序列) |
| 5' 测序引物及序列: | T7: TAATACGACTCACTATAGGG |
| 3' 测序引物及序列: | M13-R: CAGGAAACAGCTATGAC |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
| 筛选标记: | URA3 |
| 备注: | 利用半乳糖诱导，可以同时使两个基因在酿酒酵母中表达。 |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY1776 | pRS316 | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
载体描述
This is one of a series of pBluescriptbased YCtype (centromeric) yeast shuttle vectors (ATCC 7714277145) differing in the yeast selectable marker gene. It encodes the beta galactosidase alpha peptide for blue white color detection of inserts and also has the T7 and T3 promoters for in vitro RNA synthesis and priming sites for sequencing. It is useful in plasmid shuffling experiments. It was constructed by inserting a 1.112 kb fragment containing the URA3 gene into the NdeI site of the pRSS56 vector and also inserting a cassette containing CEN6 and the ARS associated with histone 4 (ARSH4) into the AatII site of the same vector. All ends were blunted. The pRSS56 vector was constructed by ligating a PvuI fragment (bp 4982412) of pBluescript KS+ and the fragment from the unique NdeI and AatII sites between bla and f1 origin of pBS(+). The order of the major features in this plasmid is: URA3 f1 ori (NaeI) T7 promoter lacZ/MCS T3 promoter pMB1 ori bla CEN6 ARSH4.
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文献和实验了整合，传送http://www.91bio.com/carriers-website-to-find/），比如查找pRS类质粒图谱（注意，是一类质粒图谱，没关系，照样能找到），直接在搜索框输入pRS，可以看到，之类质粒一共有三十多个。 找到自己需要的质粒名称，点击进入，就可以看到质粒图谱了。 拿第一个质粒pRS413举例，如上图，质粒图谱是不是很难看，对，我也觉得很难看，没关系，看见view sequence了吗？点击进入，我们就得到该质粒图谱的序列了。 如何得到
方法一：使用 Vector NT 软件 invitrogen 公司的这款软件绝对是分子生物学虫子们的福音，要想对质粒图谱了解更直观，安装这款软件是非常必要的。这款软件的软件包里面会包括 invitrogen 公司的所有质粒图谱信息和其他比较常见和经典的质粒图谱。 方法二：查找质粒图谱的网站 1.Vector Database（addgene） 这个网站很页面很人性化，直入主题，以前叫做 lablife，现在网站做了整合，比如查找 pRS 类质粒图谱（注意
(like the pRS316 vector) and transforming the MATalpha strain with, for example, any TRP1 plasmid (like the pRS314 plasmid) and then mating the two strains together--only the diploid will grow on the minimal plates. Materials MATa and MATalpha
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