- ¥1000
- XYbscience
- 中国/美国
- XY1434
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
三年
- 英文名：
pRNATin-H1.2/Hygro
- 库存：
60
- 供应商：
信裕生物
- 规格：
5ug质粒
基本信息
| 质粒类型: | RNAi载体 |
|---|---|
| 启动子: | H1.2 |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 6296bp (查看载体序列) |
| 5' 测序引物及序列: | pRNA-H1 Forward (TAATACGACTCACTATAGGG) |
| 3' 测序引物及序列: | pRNA Reverse (TAGAAGGCACAGTCGAGG) |
| 载体标签: | GFP |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
| 筛选标记: | Hygromycin |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY1434 | pRNATin-H1.2/Hygro | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
载体描述
pRNATin-H1.2/Hygro is a GenScript inducible siRNA expression vector. The H1.2 promoter is an engineered inducible promoter* containing a tetracycline operator (TetO1). The Tetracycline operator itself has no effect on expression. When the tetracycline repressor (TetR) is present, it effectively binds the TetO1 and blocks the transcription. In the presence of tetracycline or doxycycline, the inducer binds TetR and causes the TetR protein to release the TetO1 site, and derepressing the transcription from the H1 promoter.
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文献和实验9K(AMP+、ZEO+） 5’AOX/a-factor 3’AOX pPICZa 5'AOX/PPICZa-F 3'AOX pPROEXHTA M13R(-48) 无反向引物 pQE30or40 pQE30-F pQE-R: pRSET T7 T7TER pSilencer3.1-H1 hygro M13F(-47) 3.0REV pSILENCEV2.0-U6 T7 2.0REV pSK01-T M13F M13R pSK-CMV(KAN+) T7 T3 pSP72 T7 SP
双链短RNA（dsRNA)阻断基因表达机理及双链RNA的构建
。而且转录出的RNA形成发卡样结构后，会在3’端形成2个突出的尿嘧啶，这类似于天然的 siRNA,因而有利于双链RNA诱发RNAi。 RNA多聚酶Ⅲ还能识别H1-RNA 启动子。在H1-RNA 启动子后面接上能形成发卡样结构的反向互补序列，将此载体转入细胞后也能在细胞内合成dsRNA[9]。 T7也可作为启动子合成dsRNA。将PCR产物用NotI酶切后自身连结，回收正向片断和反向片断连结形成的具有反转重复序列的片断，接到pGEMTeasy载体上，就构建成了可以表达dsRNA
，从而得到了双链RNA。片断后面加了5个胸腺嘧啶，RNA转录到这个位置时就会终止。而且转录出的RNA形成发卡样结构后，会在3’端形成2个突出的尿嘧啶，这类似于天然的siRNA,因而有利于双链RNA诱发RNAi。 RNA多聚酶Ⅲ还能识别H1-RNA 启动子。在H1-RNA 启动子后面接上能形成发卡样结构的反向互补序列，将此载体转入细胞后也能在细胞内合成dsRNA。 T7也可作为启动子合成dsRNA。将PCR产物用NotI酶切后自身连结，回收正向片断和反向片断连结形成的具有反转重复序列的片断
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