肽 N-糖苷酶 F品牌

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名称：肽 N-糖苷酶 F品牌
规格：75KU|15KU
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：SV1501
特性:
去除糖蛋白的 N-连接糖
概述:
肽 N-糖苷酶 F，即 PNGase F，是一种酰氨酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 方法中取得最佳效果。
来源:
从脑膜败血性黄杆菌（Flavobacterium meningosepticum）中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，37℃ 温育进行反应。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 缓冲液
10% NP-40
分子量:
36,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（65 我公司units = 1 IUB milliunit）。
浓度:
500,000 units/ml。
注意事项:
已知 PNGase F 的活性受 SDS 的抑制，所以在反应混合物中必须加入 NP-40。
要使天然糖蛋白去糖基化，建议增加酶量并延长温育时间。

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·SHuffle T7 E. coli 感受态细胞
编号：SV1469
规格：6×0.05 ml
优点:
有助于细胞质中蛋白质二硫键的折叠
T7 表达
K12 菌株
无动物来源产品
概述:
T7 表达菌株，在细胞质中正确折叠含有多个二硫键重组蛋白的能力更强。
基因型:
F´ lac, pro, lacIq / Δ(ara-leu)7697 araD13 fhuA2 lacZ::T7 gene1 Δ(phoA)Pvull phoR ahpC*
galE (or U) galK λatt::pNEB3-r1-cDsbC (SpecR, laclq) ΔtrxB rpsL150(StrR) Δgor Δ(malF)3
转化效率:
1 x 106 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA2）、呋喃妥因、壮观霉素、链霉素
敏感性:
氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、四环素

·NlaIV限制性内切酶
编号：SV0547
英文名称：NlaIV Restriction Endonuclease
规格：1KU|200U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
NaCl和KCl 抑制酶活性。


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·Therminator DNA 聚合酶
编号：SV0968
规格：1KU|200U|100U
特性:
提高了修饰核苷酸的掺入能力
部分核糖核酸置换法测定 DNA 序列
ddNTP 或 acyNTP 的链终止法用于测序或 SNP 分析
概述:
Therminator DNA 聚合酶是 9°N™ DNA 聚合酶中的一种，但有较强的掺入修饰底物的能力，如:ddNTP、rNTP 和 acyNTP。
来源:
来源:于 E. coli 菌株。此菌株含有从 Thermococcus species 9°N-7 中克隆的经过基因工程改造的 9°N (D141A/E143A/A485L) DNA 聚合酶基因。
浓度:
2,000 units/ml。
使用注意事项:
扩增延长区域（extended regions）时可能需要优化反应条件。

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