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- XYbscience
- 中国/美国
- XY1644
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
三年
- 英文名：
pGAD424
- 库存：
60
- 供应商：
信裕生物
- 规格：
5ug质粒
基本信息
| 质粒类型: | 酵母单杂交系统 |
|---|---|
| 启动子: | ADH1 |
| 载体大小: | 6659 bp (查看载体序列) |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY1644 | pGAD424 | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
载体描述
pGAD424 generates a hybrid protein that contains the sequences for the GAL4 activation domain (AD; a.a. 768–881) (1). pGAD424 has unique restriction sites located in the MCS region at the 3'- end of the open reading frame for the GAL4 AD sequence. For the construction of a hybrid protein, the gene encoding the protein of interest (or a collection of cDNAs) is ligated into the MCS in the correct orientation and in the correct reading frame such that a fusion protein is generated. The fusion protein is expressed at high levels in yeast host cells from the constitutive ADH1 promoter; transcription is terminated at the ADH1 transcription termination signal. The hybrid protein is targeted to the yeast nucleus by nuclear localization sequences that have been added to the AD sequence from a heterologous source (2). pGAD424 is a shuttle vector that replicates autonomously in both E. coli and S. cerevisiae. It carries the bla gene (for ampicillin resistance in E. coli) and the LEU2 nutritional marker that allow yeast auxotrophs carrying pGAD424 to grow on limiting synthetic medium lacking Leu.
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文献和实验ⅧpⅧ：主要衣壳蛋白(50)5 235包裹噬菌体DNA，形成病毒颗粒gⅨpⅨ：次要衣壳蛋白(32)3 650与gⅦ形成复合物，位于病毒颗粒尾端，启动病毒的组装并维持其稳定gXpX：复制蛋白(111)12 672噬菌体DNA复制gⅪpⅪ：装配蛋白(108)12 424噬菌体装配丝状噬菌体的基因组有一定弹性，插入较大的外源基因片段时，一般不会影响其复制 和包装，因而可以作为展示外源基因的良好载体。与噬菌体展示密切相关的主要是两种不 同的结构蛋白即pⅢ和pⅧ，少数采用pⅨ。
pET28,30,24,49(KAN+) T7 T7 Ter pET32(a,b,c)(AMP+) T7/S.tag T7 Ter pET50(amp+) T7/s.tag T7TER pET44(AMP+) T7/s.tag T7 Ter pEYFP-N1 pEGFP-N-5’ pEGFP-N-3’ pEYFP-C1 pEGFP-C-5’ pEGFP-C-3' pFLAG-CMV pFLAG-CMV -F pFLAG-CMV -R pGAD424 GAL4 AD 3'AD
、流动剪切应力对细胞的影响剪切应力是由液体对顶端细胞膜的摩擦引起的机械力。在体内，几种贴壁细胞类型暴露于生物流体系统中的机械剪切应力，例如血液和淋巴管或肾单位。 这种机械刺激对细胞的生理行为和粘附特性有很大影响。细胞通过离子通道激活，基因表达和整个细胞层的重组的变化对剪切应力起反应。 上图显示了 HUVEC 在流动条件下（20 dyn /cm²）培养 μ-SlideI 0.4 Luer 超过 9 天。 为了观察细胞骨架，用腺病毒载体转导细胞 RAV 巨细胞病毒-LifeAct-TagRFP 实验
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