Quick-Load Purple 2-Log DNA Ladder 分子生物学试剂由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Quick-Load Purple 2-Log DNA Ladder等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
名称:Quick-Load Purple 2-Log DNA Ladder 分子生物学试剂 产地:国产|进口 编号:SV1278 品牌:百奥莱博 概述: 我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型,便于观察 DNA 迁移。 优点: • 直接上样 • 25℃ 条件下稳定 • 条带亮度均一 • 易于识别的参照带 • 样品粗略定量
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·核酸内切酶 V 编号:SV1118 英文名称:Nucleic acid enzyme V 规格:1250U|250U 特性: 切割含脱氧次黄嘌呤核苷的寡核苷酸 切割错配 概述: 核酸内切酶 V 是在 E. coli 中发现的一种 DNA 修复酶。它识别 DNA 中的脱氧次黄嘌呤核苷,即脱氧腺苷的去氨基产物。核酸内切酶 V,也称为脱氧次黄嘌呤核苷 3´ 内切酶,识别含脱氧次黄嘌呤核苷(无论配对与否)的双链或单链 DNA。也可识别含脱碱基(AP)位点或尿素、碱基错配、插入/缺失错配、发夹结构、未配对 loop 环、折叠 flaps 和类 -Y 型结构的 DNA,但是识别后者的能力不如前者。普遍认为核酸内切酶 V 发挥 DNA 修复功能时,还需另外一种蛋白的存在,因为它不能切除 DNA 上的脱氧次黄苷或受损碱基。 核酸内切酶 V 对错配脱氧次黄嘌呤核苷 3´ 端第二个或第三个磷酸二酯键进行切割,切割第二个磷酸二酯键的效率是95%,第三个磷酸二酯键的效率是 5%,产生一个 3´ 羟基、5´ 磷酸的切刻。 来源: 重组 E. coli 菌株,携带有 Endo V 基因与编码麦芽糖结合蛋白(MBP)基因的融合基因。融合蛋白纯化后具有生物活性。该蛋白含 223 个氨基酸,分子量为 24.9 kDa。 反应条件: 1X BalbBuffer 4 [50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2 ,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。 热失活:65℃ 加热 20 分钟。 质保声明: 核酸内切酶 V 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。 单位定义: 1 单位指在 10 μl反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含单脱氧次黄嘌呤核苷位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。 * 脱氧次黄嘌呤核苷位点的制备:合成 34 mer 寡核苷酸双链时,在其一条链的中间掺入脱氧次黄嘌呤核苷(dI)碱基。 浓度: 10,000 units/ml。
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