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北京蛋白酶 K,分子生物学级厂家

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  • ¥200 - 3990
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SV1562
  • 2025年07月14日
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      805

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      2ml

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京蛋白酶 K,分子生物学级厂家在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:北京蛋白酶 K,分子生物学级厂家
    品牌:百奥莱博
    编号:SV1562
    规格:2ml
    产地:国产|进口
    特性:
    用于抽提质粒和基因组 DNA
    用于抽提 RNA
    灭活反应中的 RNase、DNase 和酶类产品
    概述:
    蛋白酶 K 是一种能够水解多种肽键的枯草杆菌蛋白酶相关丝氨酸蛋白酶。该酶在多种温度和缓冲液中都具有活性,在 20℃ 到 60℃ 及 pH 7.5到 12 之间有最高活性。当反应中加入多达 2% 的SDS 或者 4M 的尿素时,酶的活性会提高。钙离子对于蛋白酶 K 的热稳定性非常重要,但对于催化活性不是必须的,因此蛋白酶 K 在有 EDTA 等鳌合剂的缓冲液中依然有活性。
    来源:
    白色念球菌(Tritirachium album)。
    反应条件:
    蛋白酶 K 在多种缓冲液中均有活性,包括 我公司的限制性内切酶缓冲液。该酶在pH 7.5 到 12.0 及温度 20℃ 到 60℃ 之间有很高活性。蛋白酶 K 在含有 EDTA 等螯合剂的缓冲液中有活性,当反应中加入多达 2% 的 SDS 或者 4M 的尿素时,酶的活性会提高。
    分子量:
    28.9 kDa。
    质量保证:
    蛋白酶 K 由 Thermo Fisher 公司纯化,无核酸内、外切酶污染。质量控制由 Thermo Fisher 进行,并经 我公司进一步确认。
    单位定义:
    1 单位指 250 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 分钟内所消化尿素变性的血红蛋白能够与 1 μmol 福林酚试剂定量的 L-酪氨酸具有相同吸光度所需的酶量。
    浓度:
    800 units/ml。

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    ·ATP 硫酸化酶
    编号:SV1050
    英文名称:ATP sulfate
    规格:50U|10U
    概述:
    ATP 硫酸化酶通过转移硫酸根至 ATP 的腺嘌呤单磷酸基团,形成腺苷-5´ -磷酰硫酸(APS)和焦磷酸(PPi),从而催化硫酸根的活化。该反应是可逆的:ATP 硫酸化酶也可以催化 APS 和 PPi 合成 ATP。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,携带有表达酿酒酵母(S.cerevisiae)基因 MET3 的质粒。
    质保声明:
    ATP 硫酸化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
    单位定义:
    1 单位指 40 μl 反应体系中,30℃ 条件下,1 分钟催化 1 μmol APS 和 PPi 转化成 ATP 所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
    浓度:
    300 units/ml。

    ·SNAP-Biotin
    编号:SV1609
    英文名称:ATP sulfate
    规格:50 nmol
    特性:
    用生物素标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或 MCP-tag 融合蛋白
    可以与多种链霉亲合素结合
    可与微孔板表面的链亲和素吸附
    概述:
    为了灵活应用于现有的技术,我公司提供生物素标记物,用于链霉亲和素平台进行的研究。细胞通透性(SNAP-Biotin 和 CLIP-Biotin)或细胞非通透性底物(CoA-Biotin)通过一个氨己酰基与生物素相连。生物素标记物可用于对活细胞内部或表面的融合蛋白的生物素化,从而检测链亲和素荧光基耦联物,或在溶液中标记,以进行SDS-PAGE/ Western blot 分析。生物素标记物也被用于与链霉亲和素结合,以进行结合和相互作用方面的研究。


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    ·Cas9 核酸酶,S. pyogenes
    编号:SV1188
    规格:250 pmol|500 pmol|50pmol
    特性:
    dsDNA 位点特异性切割
    合成生物学
    基因组编辑
    概述:
    Cas9 核酸酶,S. pyogenes,是 RNA 介导的核酸酶,可以催化双链 DNA 的特异位点切割。其在PAM(Protospacer Adjacent Motif)上 NGG 处,靶序列的 3 个碱基内进行切割。PAM 序列的 NGG 必须连在靶点之后,位于与 sgRNA 互补的 DNA 的对链上。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,其克隆有来自 Streptococcus pyogenes 的 Cas9 基因。
    反应条件:
    1X Cas9 核酸酶反应缓冲液,37℃ 温育。
    热失活:65℃ 温育 20分钟
    质保声明:
    Cas9 核酸酶,S. pyogenes 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
    浓度:
    1,000 nM(M0386S/L),20 μM (M0386M)。



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