北京现货DNA 促旋酶(E. coli)怎么卖

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名称：北京现货DNA 促旋酶(E. coli)怎么卖
编号：SV1096
英文名：DNA (E.) (coli)
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
特性:
向 DNA 引入负超螺旋
概述:
DNA 促旋酶（E. coli）是一种 II 型拓扑异构酶，在 ATP 存在下向 DNA 中引入负超螺旋。促旋酶全酶是由两个 gyrA 亚基（97 kDa）和两个 gyrB（90 kDa）亚基组成的异源四聚体。
来源:
克隆有 gyrA 和 gyrB 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X DNA 促旋酶（E. coli）反应缓冲液
[35 mM Tris-HCl，24 mM KCl，4 mM MgCl2，2 mM DTT，1.75 mM ATP，5 mM 亚精胺，0.1 mg/ml BSA，6.5% 甘油（pH 7.5 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
DNA 促旋酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位是指在 30 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内催化超过 95% 的 0.5 μg 底物（N0471）转变为超螺旋质粒所需的酶量。DNA 超螺旋化通过不含溴化乙啶的琼脂糖凝胶电泳来检测。
浓度:
5,000 units/ml。

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聚丙烯酸钠 1-Naphtyol 9003-04-7
D-正亮氨酸 DL-Trytophan 327-56-0
4-N,N-二甲基氨基偶氮苯-4`-异硫"青"酸酯 Phloroglucinol 7612-98-8
ARB12238 大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA代测服务 Rat vascular endothelial cell growth factor c,vegf-c ELISA KIT
ARB14163 大鼠流行性出血热(EHF)酶标法分析
ARB11191 人降解加速因子(DAF)酶免分析 Human decay-acceleRating factor,daf ELISA KIT
ET105 Taq Plus DNA Polymerase
PY01-137 全胃浸粉 250克
BL1100 30%丙烯酰胺(29:1)
酚红 BCP,Na 143-74-8
ARB13279 小鼠颗粒酶A(Gzms-A)含量分析 Mouse granzymes a,gzms-a ELISA KIT
1,1-二蒽醌亚胺 Potassium tungstate 82-22-4
BTN61202 一步式广谱DNAOUT Magic DNAOUT
F020227 山羊抗人IgG抗体 Goat Anti-Human IgG
ARB10225 人β羟丁酸(β-OHB)尿液中含量检测 Human beta-hydroxybutyric acid,β-ohb ELISA KIT
BL1407 2×Taqman PCR MasterMix
BTN100407 人淋巴细胞分离液A型 Lymphocyte Separation Solution A
聚尿苷酸 α-Galactosidase preparation from green coffee beans
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·T4 RNA 连接酶 2，截短型
编号：SV1384
规格：10KU|2KU
特性:
将 5´ 预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 末端
将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上，用于 cDNA 文库构建
将单链腺苷化引物连接至 RNA 上，用于链特异 cDNA 文库构建
概述:
T4 RNA 连接酶 2，截短型（T4 Rnl2 截短型）可特异性地将 DNA 或 RNA 的预腺苷化 5´ 末端连接到 RNA 3´ 末端。该酶连接时不需要 ATP，但需要预腺苷化底物。T4 Rnl2 截短型的表达来自 E. coli 质粒，该质粒编码 T4 RNA 连接酶 2 基因的前 249 个氨基酸。与全长的 T4 RNA 连接酶 2 不同，T4 Rnl2 截短型不能将底物的 5´ 末端腺苷化，因此无法将 RNA 或 DNA 的 5´ 磷酸末端连接到 RNA 的 3´ 端。该酶即 Rnl2（1-249），可用于 microRNA 克隆中接头连接的优化，因为此酶只能利用腺苷化的引物，因此可以降低连接背景。
来源:
携带 T4 RNA 连接酶 2 截短型基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃)，10 mM MgCl2，1 mM DTT]，25℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
50% PEG 8000
质保声明:
无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
单位定义:
200 单位指 10 μl 反应体系中，25℃ 条件下，1 小时将 80% 的 31-mer RNA 连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
200,000 units/ml。


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·5´ 去腺苷化酶
编号：SV1372
规格：1KU
特性:
DNA 和 RNA 5´ 末端的去腺苷化
Aprataxin 依赖的 DNA 修复检测
分析双核苷四磷酸
概述:
酵母 5´ 去腺苷化酶是组氨酸三聚体（HIT）家族中的一员，属于组氨酸三聚体核苷结合蛋白（Hint ）的分支。它是 aprataxin 在酵母中的直系同源物。人 aprataxin 的突变会导致神经系统疾病，如共济失调性动眼神经失用症。通过从 DNA 的 5´ 末端去除 AMP（AMP-DNA 水解酶活性），人源 5´ 去腺苷化酶可以去除未连接中间体，它还可以通过去除 3´ -磷酸和 3´ -磷酸乙醇酸修复 DNA 的 3´ 末端损伤。人 aprataxin 作用于小分子，如核苷多磷酸双腺苷四磷酸（AppppA）和 lysyl-AMP。
5´ 去腺苷化酶是由酿酒酵母（S. cerevisiae）的 HNT3 基因编码。我公司研究显示该蛋白能从 DNA 和 RNA 的 5´ 末端去腺苷化，余下 5´ 末端磷酸。它也能切割 AppppA 生成 ATP 和 AMP。未见其对 lysyl-AMP有任何作用。
来源:
从携带编码酿酒酵母 5´ 去腺苷化酶质粒的 E. coli 菌株中纯化而得。
反应条件:
20 μl 反应体系:1X BalbBuffer 2
[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ]，5–50 pmol 腺苷化 DNA (AMPDNA)，30℃ 温育。
热失活:70℃ 20 分钟。
单位定义:
1 单位指 30℃ 条件下，10 分钟从 5´ 腺苷化 DNA 寡聚体中去除 10 pmol AMP 所需的酶量。
浓度:
20,000 units/ml。

·Bsu DNA 聚合酶，大片段
编号：SV0951
规格：1KU|200U
特性:
随机引物法标记
cDNA 第二条链的合成
单个 dA 的加尾
链置换的 DNA 合成
概述:
Bsu DNA 聚合酶，大片段保留了嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus subtilis） DNA 聚合酶 I 的 5´→3´ 聚合酶活性，但是缺失了 5´→3´ 核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失 3´→5´ 核酸外切酶活性。
来源:
重组的 E. coli 菌株，携带有嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus subtilis）DNA 聚合酶 I 基因（起始于第 297 个密码子，因而缺失了 5´→3´ 核酸外切酶结构域）。
浓度:
5,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。
注意事项:
由于缺乏3 ´ → 5 ´ 核酸外切酶活性，Bsu DNA 聚合酶，大片段不能切除 3´ 未配对的突出末端，因而不适用于生成平齐末端。
25℃ 时 Bsu DNA 聚合酶，大片段 保留 50% 的活性，是同温度下 Klenow 片段（3´→5´ exo–）的两倍。

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