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BsaHI限制性内切酶批发

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  • ¥140 - 3950
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SV0158
  • 2025年07月11日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
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    • 保存条件

      -20℃

    • 保质期

      长期

    • 英文名

      BsaHI Restriction Endonuclease

    • 库存

      831

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      10KU|2KU

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博供应的BsaHI限制性内切酶批发用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多BsaHI限制性内切酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。


    名称:BsaHI限制性内切酶批发
    产地:国产|进口
    规格:10KU|2KU
    品牌:百奥莱博
    编号:SV0158
    英文名:BsaHI Restriction Endonuclease
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 50%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    BsaHl是Ahall的完全同裂酶。
    在 60℃ 温育活性提高两倍。

    关于BsaHI限制性内切酶批发的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·RecA 蛋白
    编号:SV1171
    英文名称:RecA protein
    规格:1000μg|200μg
    特性:
    电镜分析 DNA 结构
    D 环突变
    用 RecA 蛋白包被的探针来进行文库筛选
    RecA 介导全长 cDNA 克隆的亲合捕获
    概述:
    RecA 蛋白在基因重组中是不可缺少的,它参与 DNA 修复和紫外线诱导的突变。RecA 促进 lexA 抑制子、umuD 蛋白和 lambda 抑制子的自裂解。切割 LexA 能促进 20 多种基因的表达。体外研究证明:在 ATP 参与下,RecA 促进单链 DNA 片断与同源双链 DNA 片断发生链置换。上述反应需要三步来完成:(i)RecA 与单链 DNA 结合;(ii)核蛋白丝结合到双链 DNA 上寻找同源部分;(iii)链置换。
    来源:
    重组 E. coli 菌株 ER2502,携带有从 E. coli 克隆的 recA 基因。
    RecAf 是由 E. coli 菌株 ER3010 表达的 N 端 含 6X His标签的重组蛋白,该菌株编码有全长 353 个氨基酸的野生型 E. coli RecA 蛋白。
    反应条件:
    1X RecA 反应缓冲液
    [70 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,5 mM DTT(pH 7.6 @ 25℃)],37℃ 温育。
    热失活:65℃ 加热 20 分钟。
    质保声明:
    RecA 蛋白经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
    分子量:
    RecA:37,973 Da。
    RecAf:38,907 Da。
    浓度:
    2 mg/ml。


    BsaHI限制性内切酶批发关键词:SV0158,BsaHI Restriction Endonuclease,BsaHI限制性内切酶


    ·SET8 甲基转移酶
    编号:SV1138
    英文名称:SET8 methyl transferase
    规格:100U
    概述:
    SET8(PR-Set7)甲基转移酶可单甲基化组蛋白 H4 的 20 位赖氨酸(H4-K20)。甲基化作用发生在赖氨酸残基的 ε 氨基基团。SET8 介导的组蛋白 H4 甲基化预示基因复制和稳定,并且在胚胎发育的 nodal 通路中起到重要作用。
    来源:
    SET8 甲基转移酶来自表达人源 SET8 cDNA 的 E. coli MBP 融合蛋白表达系统。
    反应条件:
    1X HMT 反应缓冲液
    [50 mM Tris-HCl, 5 mM MgCl2, 4 mM DTT(pH 9.0 @ 25℃)],加入 160 μM SAM,37℃ 温育。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    随酶提供的试剂:
    10X HMT 反应缓冲液
    32 mM S-腺苷甲硫氨酸(SAM)
    质保声明:
    未检测到蛋白酶污染。
    单位定义:
    1 单位指在 25 μl 反应体系中,37℃ 条件下 10 分钟催化 1 pmol 甲基基团转移到合成的多肽底物所需的酶量,合成的多肽底物为组蛋白 H4 前 20 个氨基酸。
    浓度:
    2,000 units/ml

    ·K. lactis GG799 感受态细胞
    编号:SV1408
    英文名称:SET8 methyl transferase
    规格:5次
    特性:
    可克隆和表达对大肠杆菌有毒性的基因
    可同时表达多个基因
    无需昂贵的抗生素或甲醇
    易操作的实验步骤,适用于无酵母表达经验者
    有吸引力的商业授权
    pKLAC2 载体限制性酶切图谱请参见 351 页,序列信息请联系我们咨询 查询。
    概述:
    K. lactis 蛋白表达试剂盒提供了一种在乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyces lactis)中表达目的基因的简便方法。目的基因克隆到 pKLAC 系列整合载体中,既可表达胞内蛋白,亦可表达分泌型蛋白。与其它酵母和细菌表达系统相比,K. lactis 蛋白表达系统有着诸多优点。首先,乳酸克鲁维酵母具有高培养密度及整合多拷贝质粒的能力,使其可成功制备大量的高表达蛋白质;其次,pKLAC1 系列载体使用强 LAC4 启动子,该启动子经修饰,在大肠杆菌中无背景表达,因此,可用于对大肠杆菌有毒性的基因表达;再有,试剂盒提供高效转化的 K. lactis 感受态细胞,使得该系统适用于需要大量转化子的实验,比如利用 cDNA 文库进行表达克隆;另外,酵母转化子的筛选不需要昂贵的抗生素,培养基中也不需要甲醇;最后,K. lactis 细胞表达的蛋白质可以进行翻译后修饰,因而可成为细菌表达系统的有用替代。
    pKLAC2 属于通用表达载体。利用这些载体既可使重组蛋白在细胞内表达,也能通过与 K. lactis α-factor 的融合实现分泌表达。pKLAC2 的多克隆位点与 我公司其它表达系统相兼容。
    GG799 是 K. lactis 蛋白表达试剂盒中提供的基础菌株。其特点是细胞生长密度与异源蛋白表达效率极高,GG799 细胞未经遗传修饰。
    K. lactis 蛋白表达试剂盒包括:
    - pKLAC2 载体和 pKLAC1-malE 对照质粒
    - SacII
    - 整合测序引物套装
    - K. lactis GG799 感受态细胞和转化试剂
    - 酵母碳基础培养基与乙酰胺溶液


    BsaHI限制性内切酶批发关键词:SV0158,BsaHI Restriction Endonuclease,BsaHI限制性内切酶

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