
C18色谱柱
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- C18
- 2025年07月14日
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上海惠分
C18色谱柱是高效液相色谱(HPLc)中常使用的色谱柱之一,是十八烷基键合的反相色谱柱。由于具有较长的碳链, 键合相的非极性作用面积较高, 是分离未知化合物的常选 。
C18色谱柱具有分析范围广, 分离度高等优点
●填料:高纯球型硅胶(金属杂质<10 ppm) ●粒径: 5µm, 10µm
●孔径: 100A
●长度: 150mm, 250mm
● ID:4.6mm
●载碳量: 17%
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文献和实验使用5微米的高纯球形硅胶(超低金属含量),多点键合而成的C18填料,经过近乎完美的封尾处理,具有很高的柱效。特别适合螯合物的分离以及酸性、碱性的化合物分离,比一般的C18柱更能耐受酸性的流动相!因此对一些酸性化合物有更好的分离(包括小分子酸性蛋白和多肽) 当使用单点键合的色谱柱效果不是很好的时候(如Kromasil,C18-MS-II),您不妨试一下多点键合的AR-II C18柱,也许会得到理想的结果! (分离模式、基本表现和单点键合填料
使用5微米的高纯球形硅胶(超低金属含量),多点键合而成的C18填料,经过近乎完美的封尾处理,具有很高的柱效。特别适合螯合物的分离以及酸性、碱性的化合物分离,比一般的C18柱更能耐受酸性的流动相!因此对一些酸性化合物有更好的分离(包括小分子酸性蛋白和多肽) 当使用单点键合的色谱柱效果不是很好的时候(如Kromasil,C18-MS-II),您不妨试一下多点键合的AR-II C18柱,也许会得到理想的结果!(分离模式、基本表现和单点键合填料是一样的,只是在选择性方面
1、故障现象用户反映YWG C18 10μ(4.6mmX150mm)色谱柱使用20天左右后,柱压升高约1Mpa左右,分离效果变差,用蒸馏水清洗色谱柱没有明显改善。色谱柱分离度不好,柱效不高,可能是用户分析发酵液,简单的过滤后进样分析,其中的蛋白质等可能没有去除完全,致使过多的蛋白质沉淀在色谱柱中,加之对沉淀的蛋白质没有及时冲洗,长时间后,破坏C18官能团,而且客户使用纯水长时间冲洗色谱柱,官能团坍塌的可能性也很大。色谱柱压力增加,可能是柱头筛板被样品杂质堵塞,或者填料被污染或被流动相破坏,导致
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