| 出品公司: | ZYbscience |
|---|---|
| 别名: | pET3a, pet 3a |
| 质粒类型: | 大肠杆菌蛋白表达 |
| 表达水平: | 高 |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 4640bp |
| 5' 测序引物: | T7 |
| 5' 测序引物序列: | 5'-TAATACGACTCACTATAGGG-3' |
| 载体标签: | N-T7 |
| 载体抗性: | Ampicillin |
| 备注: |
Same as pET9 but ampR; a,b,c,d vary by MCS.
|
| 产品目录号: | ZY69418-3, 69419-3, 69420-3, 69421-3 |
| 稳定性: | 瞬时表达 Transient |
| 组成型: | 组成型 Constitutive |
| 病毒/非病毒: | 非病毒 |
- ¥700
- ZYbscience
- 中国/美国
- ZY69418-3
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃低温保存
- 保质期：
三年
- 英文名：
pET-3a(+)
- 库存：
20
- 供应商：
泽叶生物
pet3a载体基本信息
pet3a载体质粒图谱和多克隆位点信息
pet3a载体简介
pet3a载体序列
LOCUS pET-3a(+) 4640 bp DNA SYN
DEFINITION pET-3a
COMMENT This file is created by Vector NTI
http://www.biofeng.com/
COMMENT ORIGDB|GenBank
COMMENT VNTAUTHORNAME|biofeng.com|
COMMENT VNTOAUTHORAD1|Novagen Inc.|
ORGANISM other sequences; artificial sequences; vectors.
FEATURES Location/Qualifiers
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ORIGIN
1 TTCTCATGTT TGACAGCTTA TCATCGATAA GCTTTAATGC GGTAGTTTAT CACAGTTAAA
61 TTGCTAACGC AGTCAGGCAC CGTGTATGAA ATCTAACAAT GCGCTCATCG TCATCCTCGG
121 CACCGTCACC CTGGATGCTG TAGGCATAGG CTTGGTTATG CCGGTACTGC CGGGCCTCTT
181 GCGGGATATC GTCCATTCCG ACAGCATCGC CAGTCACTAT GGCGTGCTGC TAGCGCTATA
241 TGCGTTGATG CAATTTCTAT GCGCACCCGT TCTCGGAGCA CTGTCCGACC GCTTTGGCCG
301 CCGCCCAGTC CTGCTCGCTT CGCTACTTGG AGCCACTATC GACTACGCGA TCATGGCGAC
361 CACACCCGTC CTGTGGATAT CCGGATATAG TTCCTCCTTT CAGCAAAAAA CCCCTCAAGA
421 CCCGTTTAGA GGCCCCAAGG GGTTATGCTA GTTATTGCTC AGCGGTGGCA GCAGCCAACT
481 CAGCTTCCTT TCGGGCTTTG TTAGCAGCCG GATCCGCGAC CCATTTGCTG TCCACCAGTC
541 ATGCTAGCCA TATGTATATC TCCTTCTTAA AGTTAAACAA AATTATTTCT AGAGGGAAAC
601 CGTTGTGGTC TCCCTATAGT GAGTCGTATT AATTTCGCGG GATCGAGATC TCGATCCTCT
661 ACGCCGGACG CATCGTGGCC GGCATCACCG GCGCCACAGG TGCGGTTGCT GGCGCCTATA
721 TCGCCGACAT CACCGATGGG GAAGATCGGG CTCGCCACTT CGGGCTCATG AGCGCTTGTT
781 TCGGCGTGGG TATGGTGGCA GGCCCCGTGG CCGGGGGACT GTTGGGCGCC ATCTCCTTGC
841 ATGCACCATT CCTTGCGGCG GCGGTGCTCA ACGGCCTCAA CCTACTACTG GGCTGCTTCC
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1141 CCCTCGCTCA AGCCTTCGTC ACTGGTCCCG CCACCAAACG TTTCGGCGAG AAGCAGGCCA
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1261 GCTGGATGGC CTTCCCCATT ATGATTCTTC TCGCTTCCGG CGGCATCGGG ATGCCCGCGT
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1921 AGCGCCCTGC ACCATTATGT TCCGGATCTG CATCGCAGGA TGCTGCTGGC TACCCTGTGG
1981 AACACCTACA TCTGTATTAA CGAAGCGCTG GCATTGACCC TGAGTGATTT TTCTCTGGTC
2041 CCGCCGCATC CATACCGCCA GTTGTTTACC CTCACAACGT TCCAGTAACC GGGCATGTTC
2101 ATCATCAGTA ACCCGTATCG TGAGCATCCT CTCTCGTTTC ATCGGTATCA TTACCCCCAT
2161 GAACAGAAAT CCCCCTTACA CGGAGGCATC AGTGACCAAA CAGGAAAAAA CCGCCCTTAA
2221 CATGGCCCGC TTTATCAGAA GCCAGACATT AACGCTTCTG GAGAAACTCA ACGAGCTGGA
2281 CGCGGATGAA CAGGCAGACA TCTGTGAATC GCTTCACGAC CACGCTGATG AGCTTTACCG
2341 CAGCTGCCTC GCGCGTTTCG GTGATGACGG TGAAAACCTC TGACACATGC AGCTCCCGGA
2401 GACGGTCACA GCTTGTCTGT AAGCGGATGC CGGGAGCAGA CAAGCCCGTC AGGGCGCGTC
2461 AGCGGGTGTT GGCGGGTGTC GGGGCGCAGC CATGACCCAG TCACGTAGCG ATAGCGGAGT
2521 GTATACTGGC TTAACTATGC GGCATCAGAG CAGATTGTAC TGAGAGTGCA CCATATATGC
2581 GGTGTGAAAT ACCGCACAGA TGCGTAAGGA GAAAATACCG CATCAGGCGC TCTTCCGCTT
2641 CCTCGCTCAC TGACTCGCTG CGCTCGGTCG TTCGGCTGCG GCGAGCGGTA TCAGCTCACT
2701 CAAAGGCGGT AATACGGTTA TCCACAGAAT CAGGGGATAA CGCAGGAAAG AACATGTGAG
2761 CAAAAGGCCA GCAAAAGGCC AGGAACCGTA AAAAGGCCGC GTTGCTGGCG TTTTTCCATA
2821 GGCTCCGCCC CCCTGACGAG CATCACAAAA ATCGACGCTC AAGTCAGAGG TGGCGAAACC
2881 CGACAGGACT ATAAAGATAC CAGGCGTTTC CCCCTGGAAG CTCCCTCGTG CGCTCTCCTG
2941 TTCCGACCCT GCCGCTTACC GGATACCTGT CCGCCTTTCT CCCTTCGGGA AGCGTGGCGC
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3061 GCTGTGTGCA CGAACCCCCC GTTCAGCCCG ACCGCTGCGC CTTATCCGGT AACTATCGTC
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3181 TTAGCAGAGC GAGGTATGTA GGCGGTGCTA CAGAGTTCTT GAAGTGGTGG CCTAACTACG
3241 GCTACACTAG AAGGACAGTA TTTGGTATCT GCGCTCTGCT GAAGCCAGTT ACCTTCGGAA
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3361 TTTGCAAGCA GCAGATTACG CGCAGAAAAA AAGGATCTCA AGAAGATCCT TTGATCTTTT
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DEFINITION pET-3a
COMMENT This file is created by Vector NTI
http://www.biofeng.com/
COMMENT ORIGDB|GenBank
COMMENT VNTAUTHORNAME|biofeng.com|
COMMENT VNTOAUTHORAD1|Novagen Inc.|
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文献和实验相关实验
表达载体的构建是生物技术和所需蛋白质产生的基本工具，本文总结了pET-32α（+）载体技术的构建，该技术通常用于研究实验室。该方法包括获得用于构建载体的外源DNA片段，将DNA片段亚克隆到pET-32α（+）表达载体中，在大肠杆菌 BL21（DE3）中进行蛋白质表达以及在大肠杆菌中在天然条件下进行蛋白质纯化。裂解液。介绍作为分子生物学实验室中非常有用的实践，重组DNA技术（或基因克隆）是指将DNA片段从一种生物体转移到自我复制的遗传元件如表达载体。然后插入的DNA可以在外源宿主细胞中繁殖
相关专题 1)噬菌体DE3溶源化的菌株如BL21(DE3)是最常用的表达菌株，噬菌体DE3是λ噬菌体的衍生株，构建好的表达载体 可以直接转入表达菌株中，诱导蛋白的表达方式与lac启动子一样都是IPTG诱导。 2)表达菌株BL21(DE3)上带有lacI基因，T7 RNA 聚合酶编码基因以及lacUV5启动子，lacUV5启动子可以启动T7 RNA 聚合酶的表达; 3)表达质粒 如pET-28质粒带有T7启动子和编码阻遏
Expression System、HisPatch ThioFusion System、pBAD Inducible Bacterial System、pL System和T7-based Systems。这四个系列的载体可谓把原核表达的发展史中出现过的几种启动子都囊括进去了，包括T7、pL、pBAD和trc启动子，同时几种经典的调控方式也都出现了，包括有乳糖操纵子、色氨酸操纵子和阿拉伯糖操纵子。 冠军系列 Champion™ pET Expression System之所以取
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