金标恒温孵育器

基于胶体金技术快速检测试纸条的错误信号的处理

。当检测体系中没有足够的样品或活性物质来使金标沿着检测带移 动时，胶体金颗粒也会粘附在捕捉抗体带上。如果花费很多时间来观测检测结果（通常是超过 15 分钟）时，膜就会变干， 多余的金标粒子很有可能开始从吸收垫向干燥后膜回流。由于干燥后的捕捉抗体 非常疏水，胶体金颗粒从吸收垫流向干燥后的捕捉抗体带的可能性非常高。化学试剂问题：一些快速试纸条的厂家在有一个对硝酸纤维素膜进行封闭 的生产环节。当对特定的样品进行检测时，对硝酸纤维素膜的封闭将膜从层析分 离器（吸水的物质）转变成非层析分离带（非吸水的物质

琼脂糖凝胶电泳回收PCR产物

DE-A）中凝胶块被迅速融化并释放出DNA。加入高离液序列溶液（Buffer DE-B）后DNA片 断被选择性吸附到silica膜上。经Buffer W1、Buffer W2洗涤去除残留在silica膜上的杂质和高 浓度盐离子后，吸附到silica膜上的DNA片断经微量水或Eluent洗脱下来，即可用于各种分子 生物学实验。 二．材料与方法 1 材料 PCR产物（未经纯化） 2 仪器、用具 电泳仪、电泳槽、凝胶样品梳、微波炉、台式离心机、移液器、恒温孵育器

PCR产物的直接纯化原理、材料与方法

到silica膜上的 DNA片断经微量水或Eluent洗脱下来，即可用于各种分子生物学的操作。二．材料与方法1 材料PCR产物2 仪器、用具恒温孵育器（65℃）、离心机、移液器、1.5ml 离心管3 试剂Buffer PCR-A；Buffer W1；已加无水乙醇的Buffer W2；Eluent或去离子水4 方法(1) 在PCR反应液中加入3倍体积的Buffer PCR-A，若需加入的Buffer PCR-A不足100μl，则加入100μl。(2) 将DNA-prep Tube置于2-ml