- ¥1000
- XYbscience
- 中国/美国
- XY2234
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
三年
- 英文名：
pET-DsbA
- 库存：
60
- 供应商：
信裕生物
基本信息
| 质粒类型: | 大肠杆菌表达载体 |
|---|---|
| 启动子: | T7 |
| 载体标签: | N-His,N-DsbA |
| 酶识别位点: | thrombin |
| 载体抗性: | Ampicillin |
| 5' 测序引物及序列: | 5 GCT AGT TAT TGC TCA GCG G 3 |
| 3' 测序引物及序列: | 5'-GCTAGTTATTGCTCAGCGG-3' |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY2234 | pET-DsbA | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
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文献和实验表达载体的构建是生物技术和所需蛋白质产生的基本工具，本文总结了pET-32α（+）载体技术的构建，该技术通常用于研究实验室。该方法包括获得用于构建载体的外源DNA片段，将DNA片段亚克隆到pET-32α（+）表达载体中，在大肠杆菌 BL21（DE3）中进行蛋白质表达以及在大肠杆菌中在天然条件下进行蛋白质纯化。裂解液。介绍作为分子生物学实验室中非常有用的实践，重组DNA技术（或基因克隆）是指将DNA片段从一种生物体转移到自我复制的遗传元件如表达载体。然后插入的DNA可以在外源宿主细胞中繁殖
相关专题 1)噬菌体DE3溶源化的菌株如BL21(DE3)是最常用的表达菌株，噬菌体DE3是λ噬菌体的衍生株，构建好的表达载体 可以直接转入表达菌株中，诱导蛋白的表达方式与lac启动子一样都是IPTG诱导。 2)表达菌株BL21(DE3)上带有lacI基因，T7 RNA 聚合酶编码基因以及lacUV5启动子，lacUV5启动子可以启动T7 RNA 聚合酶的表达; 3)表达质粒 如pET-28质粒带有T7启动子和编码阻遏
a氨苄抗性带His标签（N端）+DsbA(二硫键形成蛋白A)：氨苄抗性带Gst标签（N端）：pGEX-KG，pGEX4T-1，pGEX-5x-1共表达载体：pET-duet。(含有两个T7启动子)表达宿主菌为M15系列表达载体：pQE31表达宿主菌为DH5a,JM109系列热启动表达载体：pBV220克隆载体pGEM-7Z,pUC19 三，自研发原核表达载体1，带His标签（N端）：PET-DsbA卡那抗性2，带His标签（N端）：PET-DsbA（mutation）卡那抗性说明：DsbA(二硫
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