产品封面图

激活素A受体Ⅰ(ACVR1)重组蛋白

收藏
  • ¥980 - 2950
  • ZYBio/进口品牌
  • 中国/美国
  • 1075ZYP969Hu02
  • 2025年07月10日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保质期

      6-12months

    • 英文名

      Recombinant Activin A Receptor Type I (ACVR1)

    • 库存

      大量

    • 供应商

      泽叶生物

    • 规格

      50ug/100ug/1mg

    上海泽叶生物科技有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的生命科学实验室产品创新性高科技企业。主要从事免疫学,重组蛋白,细胞因子,抗原/多肽/蛋白等产品主要包括免疫调节蛋白、白细胞介素、CSFs、生长因子、干扰素、Chemokines 、Adipokines 、TGFß / BMP Proteins、神经因子、FGFs和TNF配体/受体防御因子等。并代理销售Amresco,qiagen Millipore,eBioscience,Sigma,SANTA,Sciencell,R&D、GBD、ATCC、HYCLONE, CELLutions Biosystems INC , Neuromics , Chemicon, Equitech-bio, Biovision, Promega, Kamiya, Prospec, Cytoskeleton, Novagen, SurModics, Cytelligen LONZA等二十多家国外知名品牌,致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务。

    经甲醛固定的部分组织细胞,因固定过程中可能会形成醛键或羧甲基而封闭部分抗原决定簇,使免疫组化标记敏感性明显降低,因此在染色前,有些抗原需进行修复或暴露。

    抗原修复方法可分为化学方法和物理方法。化学方法是以酶消化方法,常用胰蛋白酶及胃蛋白酶,配制浓度与消化时间要适度。常用的物理方法有单纯加热、微波处理和高压加热。在选用这三种方法时,浸泡切片的缓冲液的离子强度和pH、加热的温度和时间均影响着抗原修复效果。
    1
    、pH的应用范围及选择

    抗原修复液的pH非常重要,有效的抗原修复pH要比修复液的化学成分更重要,同样的修复液随着pH的升高染色的强度逐渐增强,但最佳pH范围为6.0-10.0。目前大家公认的最好的抗原修复液是pH6.0的柠檬酸盐缓冲液和pH8.0的EDTA缓冲液。作为通用修复液碱性pH的修复液要比酸性的有效,而对固定很长时间旧的存档组织,酸性pH的修复液则优于碱性的修复液。

    2、抗原修复时应选择最佳温度

    70-90℃的温度对未经固定的蛋白质可发生变性,但经福尔马林固定的蛋白质,温度必须达到92℃以上方能使其变性。研究结果显示,温度为92-98℃是合适的,95℃效果最好。

    3、抗原修复液必须遵循自然降温规律,否则效果不好或达不到抗原修复的目的

    抗原修复持续时间过后,取出放于室温中让其慢慢地降温,绝对不能为了争取时间,强行用冰块或冷水使其降温。这是因为当高温中的抗原蛋白分子链脱离了其他的束缚或联结,要有一个自然环境让其自然放松下来,随着温度的降低,它们会慢慢地恢复原来的形态和构型。

    4、尽量使用足量的抗原修复液

    应用于抗原修复的液体,一定要充足,防止切片干涸。应用大量的抗原修复液时,由于它的量较大,可延缓液体的沸腾时间,增加切片受微波辐射的量,对抗原修复将达到彻底。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 过表达都是相似的,敲除的方法却很多

      的就数 ↓ 同源重组基因敲除技术   细胞染色体DNA能够和外源DNA发生重组,用设计的同源片段替代靶基因片段,可达到基因敲除的目的。 主要步骤: 构建基因敲除重组载体 ↓ 重组DNA导入受体细胞 ↓ 筛选成功重组的细胞 ↓ 后续检测   但它的缺点也很明显 1速度慢,效率低(DNA的同源重组频率一般只有10-6左右):加长两端的同源序列有助于重组,但加大了构建基因敲除载体的难度。该技术主要通过大量培养来增加

    • 抗肿瘤特异性抗原预防接种方法的设计和评价

      。中枢耐受很可能是胸腺表达P53的结果,可能是特定P53有效的诱导阻碍了在正常组织CTL参加的免疫[27]。不过,分离的高亲和力特定CTL至少有两种HLA限制的P53表位[28,29],特别是在结肠癌患者中发现的特异P53TH细胞参加的免疫,这些多处表达的抗原,其耐受不是绝对的[30]。 疫苗的设计:从简单到复杂 靶细胞毒性T细胞应答 肿瘤相关CTL表位的识别[31]导致最后形成了一个分子限定 的特异性抗原疫苗:最小MHC-类限定的一个单纯人工制造肽CTL表位使不完全佐剂乳化。在一类

    • 深度解读:外泌体作为药物递送载体的研究进展

      程度的重叠与区别。迄今为止,外泌体的分离方法尚无公认的“金标准”。由于技术的限制,无论采用何种方法,都无法将外泌体与其他EV 亚群彻底分离,因此,目前在递送载体方面的研究和应用中,外泌体常与其他 EV 亚群混合使用。哺乳动物和植物细胞均能产生外泌体。外泌体是一个具有高度异质性的群体,其异质性表现在多个方面,包括大小异质性、包含物异质性、功能异质性和细胞来源异质性。不同细胞来源的外泌体其大小、表面受体和内容物往往具有不同特征。细胞靶向分子、细胞黏附分子、代谢物和核酸等在外泌体的形成过程中被包裹在囊泡腔内

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥1280
    上海康朗生物科技有限公司
    2025年07月08日询价
    询价
    上海钰博生物科技有限公司
    2023年10月25日询价
    ¥1980
    上海联迈生物工程有限公司
    2025年07月17日询价
    ¥1710
    杭州昊鑫生物科技股份有限公司
    2025年05月18日询价
    询价
    上海沪震实业有限公司
    2025年07月11日询价
    激活素A受体Ⅰ(ACVR1)重组蛋白
    ¥980 - 2950