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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温、冷藏
- 保质期:
12个月
- 库存:
大量
- 供应商:
泽叶生物
- 规格:
mg/g/ml
泽叶生物目前拥有5000多种分析标准品和中药对照品,包含收录于2015版(中华人民共和国药典)的全部品种,可作为产品质量控制以及实验室研究使用。所有产品结构均经质谱(MS)和核磁共振(NMR)确认,产品含量均经高效液相色谱(HPLC)和气相色谱(GC)检测,泽叶生物所有标准品均提供产品质量检测报告。
【质量保证】
质量体系:泽叶生物标准品的生产标定执行以下质量控制体系
①ISO指南34:2009标准物质研制(生产)者能力的通用要求
②ISO/IEC17025:2005检测和校准实验室能力的通用要求
③CNAS-CL04:2010标准物质标准样品生产者能力认可准则
④JJF1343-2012标准物质研制(生产)机构通用要求
质量检测:由经CNAS认可的实验室进行质量检测,分为以下3种方式
①常规-质谱、氢谱、碳谱、高效液相色谱或气相色谱
②溯源-数据溯源到中国食品药品检定研究院中药化学对照品
③定值-质量守恒原则检测水分、有机溶剂、无机杂质、有机成分
检测方法:光谱法、色谱法、质谱法、物理常数测定法、限量检查法、中药其它方法
检测设备:HPLC、UHPLC、GC、LC-MSMS、LC-TOF、GCMS、UV、VWD、DAD、ELSD、FLD、FID、MSD、NMR
检测资质:CMA计量认证、CNAS实验室认可
检测流程:客户提出检测需求→客户提供相关资料→技术人员合同评审→客服人员合同报价→双方签订检测合同→客户提供检测样品→检测人员检测分析→质量人员质量控制→授权人员签发检测报告→客服人员交付客户。
服务流程:客户提出项目需求→客户提供相关资料→技术人员合同评审→客服人员合同报价→双方签订技术服务项目合同→客户提供研究样品→项目人员开展项目研究→质量人员质量控制→授权人员签发项目研究结果→客服人员交付客户。
【包装,储存与运输】
产品规格可以按照客户需求来选择包装大小,所有产品存储于带有内盖的棕色螺口玻璃瓶中,确保产品防潮,避光。同时每个瓶中均有独特的标识号,保证产品的可追溯源性
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验①直接法:用分析天平准确称取一定量基准物质,溶解后配成一定体积(溶液的体积需用容量瓶精确确定)的溶液,根据物质的质量和溶液体积,即可计算出该曜既芤旱淖既放ǘ取?/font> 在直接法中必须要用基准物质配制,作为基准物质必须符合以下要求: a. 物质的组成与化学式相符;若含结晶水,例如 H 2 C 2 O 4 · 2H 2. O 等,其结晶水的含量也应与化学式相符。 b. 试剂应稳定、纯净,要使用分析
性质稳定等优点,且分子量大,可减小称量误差。 (2)由于所标定的HCl标准溶液将用来测定混合碱,即Na2CO3与NaOH的混合物,因此标定与测定条件一致,可减小测定误差。 2. 如何计算Na2CO3的称取量? (1)由于滴定管读数误差每次±0.01ml,读两次为±0.02ml。 以20ml计,滴定管读数引起的相对误差= ×100%=±0.1%
1标准溶液的配制方法及基准物质 标准溶液是指已知准确浓度的溶液,它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法,都离不开标准溶液。因此,正确地配制标准溶液,确定其准确浓度,妥善地贮存标准溶液,都关系到滴定分析结果的准确性。配制标准溶液的方法一般有以下两种: 1.1直接配制法 用分析天平准确地称取一定量的物质,溶于适量水后定量转入容量瓶中,稀释至标线,定容并摇匀。根据溶质的质量和容量瓶的体积计算该溶液的准确浓度。 能用于直接配制标准溶液
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