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- 2025年07月15日
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南京森贝伽生物科技有限公司
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MD7-14KD透析袋,MD7透析袋（截留分子量14000)供应,进口普通干型透析袋（美国联合碳化Viskase，甘油涂层，使用前需处理），南京森贝伽专供，此外我们还提供透析袋夹子，透析袋规格、压平宽度、直径、操作使用说明书的问题咨询。
我们提供实验室试剂、耗材一站式供应服务，超低价，高品质，进口品牌全线代理，优势的渠道，我们只做行货，不用担心质量问题。售后技术支持到底！
正确选择合适的透析袋：
截留分子量的选择是以预留在膜内的大分子的分子量和将要被除去的小分子污染物的分子量为基础的。为达到合理有效的分离，需分离的两种物质分子量的比率至少为25. 选择截留分子量的经验法则：选择截留分子量值约为要保留的大分子分子量的一半，以获得至少90%的保留率。
MD7-14KD透析袋,MD7透析袋（截留分子量14000)供应详细介绍：
产品型号：MD7-14
产品包装：5米/卷
储存条件：未处理前的透析袋可存放于0-43度，密封包装好以防干裂;处理好暂时不用的透析袋需要放置到透析袋储存液（D- storage Solution）中，并放于4-37度。
MD7-14KD透析袋,MD7透析袋（截留分子量14000)供应
透析袋使用前处理方法:
1.把透析袋剪成适当长度（10-20cm）的小段。
2.取适量透析袋处理液（D- handling Solution），将透析袋放于其中煮沸10分钟。
3.取出用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4.暂不使用的话需要将透析袋完全浸泡到透析袋储存液（D- storage Solution）中，可存放于4-37度。从此时起取用透析袋是必须戴手套。
5.浸泡在透析袋储存液（D- storage Solution）中的透析袋取出使用前，须将透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净，冲洗三次即可。
6.实验要求不高的可以用简易处理方法：在沸水中煮10min即可使用
MD7-14KD透析袋,MD7透析袋（截留分子量14000)供应
技术参数：
1.PH稳定范围 : 5-9
2.污染物水平: 硫化物<0.3%; 重金属<50ppm
3.化学兼容性: 与很多盐兼容，比如CaCl2, (NH4)2SO4；还可与分子生物学及酶学中常用的水溶剂、有机剂兼容，比如异丙醇、乙醇和丙同。
4.温度抵抗性：可煮沸，可高压灭菌。
5.蛋白吸附： 每克透析袋吸附蛋白量小于1ng
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文献和实验直径mm 压平宽度（半周长）mm 截留分子量Da 22 34 3500 22 34 7000
铵溶液，边滴加边摇匀，然后置于2到8摄氏度静置2小时。 将步骤e中的待分离物于离心机内离心，8000r/min离心15到20分钟，除上清。 将步骤f中离心后的沉淀用1ml 0.01M PBS 溶解, 转移到MD 14000透析袋内，用0.01 M PBS进行透析，透析4次以上，每次至少1小时以上。 2.正辛酸-饱和硫酸铵沉淀法该纯化方法原理是：正辛酸在偏酸条件下，能与抗血清中或者小鼠腹水中的杂蛋白结合，在等电点附近将其沉淀，IgG类抗体则存在于上清液中，再利用饱和硫酸铵沉淀法即可进一步提纯。 具体
浓度（小于5mg/ml),但保持了血清的全部生物学活性。 透析血清：用12，000～14，000截留分子量的透析膜对0.15M的NaCl进行透析直到葡萄糖水平低于5mg/md（用葡萄糖氧化酶/过氧化物酶方法检测。）为防止沉淀和血清中多肽的灭活，不进行过度的透析，因此一些小分子量的可透析成分如氨基酸不一定完全去除。 伽马射线照射血清：可按客房要求对血清进行伽马射线照射。通过伽马射线照 射以灭活各种动物血清中的病毒和支原体的方法已经得到证实。研 究证实照射剂量在30-45KGy为宜
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