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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
14
- 供应商:
晶抗生物
- 检测范围:
科研检测
- 检测方法:
elisa
- 应用:
用于科研实验
- 适应物种:
Huamn
- 标记物:
血清,血浆及相关液体等
- 样本:
血清、血浆、细胞上清、组织匀浆
- 规格:
48T/96T
小鼠骨成型蛋白2ELISA检测试剂盒图片样本采集及使用前的储存和稀释:
A、相关样品的采集
血浆:将全血收集到含抗凝剂的离心试管中,采集后立即离心。
血清:静脉穿刺采集全血,待其凝血,室温下离心获取血清。
B、样品的储存
实验开始前,应当将样品用盖子盖,2-8℃环境下可稳定存放5天,如果实验前想要将样品存放更长的时间,则应将样品冻存于-20℃的环境下,解冻的样品在实验前应反复倒置几次。
C、样品的稀释
在首次实验时,如果血清样品中睾酮的浓度高于标准品中睾酮的浓度,则应将此样品用零标准品稀释10或100倍,并按实验步骤重新检测,在计算浓度时应当将此稀释因子考虑进去。
小鼠骨成型蛋白2ELISA检测试剂盒图片操作应注意的实验规则:
(a)合理安排检测量,ELISA试剂盒以免反应板过多造成洗板等待时间长。
(b)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
(c)应保证清洁,整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸,以上的措施可以使“花板”降至低限度,从而提高检测的特异性,并得到更准确。
(d)用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干,防止针口有纤维蛋白或异物,这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。
(e)严重溶血,以HRP为标记的ELISA试剂盒测定中,残留在孔内的血红蛋白具有过氧化物酶样活性,催化底物显色造成假阳性。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠骨成型蛋白-2 ( BMP-2 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 BMP-2 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 BMP-2与单抗结合,加入生物
文献中常用的分离外泌体的方法主要是超离法和试剂盒法,那这两种方法研究人员该如何选择呢?为了解决大家的疑惑,我们专门做了对比实验进行阐述。 四、超速离心法与试剂盒法比较 (一)实验分组和开展实验确定: 此实验共分为 3 组,每组设置 2 个重复,所选原始样本是 293T 细胞培养上清。 组1:超离法分离(UC-1,UC-2); 组2:使用某国外试剂盒 SXX(SXX-1,SXX-2); 组3:使用某国内试剂盒 UXX(UXX-1,UXX-2)。 开展
。 图 1. 富集质膜组分后检测跨膜蛋白更易检出:目的蛋白 SGL1 是跨膜蛋白,使用总膜蛋白检测困难,使用柱式法质膜及细胞组分分离试剂盒富集质膜后再检测质膜组分,可以显著提高 SGL1 的检出效率。 (图片来源:Kashiwagi Y,2015,PLoS ONE 10(6):e0130605. doi:10.1371/journal.pone.0130605.) (3)有条件诱导目的蛋白表达 如果通过增溶目的蛋白或分离亚细胞结构富集目的蛋白,仍无法得到 WB 条带,可通过查阅相关
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