小鼠脑源性神经营养因子ELISA检测试剂盒原理

小鼠脑源性神经营养因子ELISA检测试剂盒原理

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  • Jingk-Bio
  • 科研检测
  • JK-(a)-5175
  • 上海
  • 2025年07月14日
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    • 详细信息
    • 技术资料
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      13

    • 供应商

      晶抗生物

    • 检测范围

      科研检测

    • 检测方法

      elisa

    • 应用

      用于科研实验

    • 适应物种

      Huamn

    • 标记物

      血清,血浆及相关液体等

    • 样本

      血清、血浆、细胞上清、组织匀浆

    • 规格

      48T/96T

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    小鼠脑源性神经营养因子ELISA检测试剂盒原理样本采集及使用前的储存和稀释:
    A、相关样品的采集
    血浆:将全血收集到含抗凝剂的离心试管中,采集后立即离心。
    血清:静脉穿刺采集全血,待其凝血,室温下离心获取血清。
    B、样品的储存
    实验开始前,应当将样品用盖子盖,2-8℃环境下可稳定存放5天,如果实验前想要将样品存放更长的时间,则应将样品冻存于-20℃的环境下,解冻的样品在实验前应反复倒置几次。
    C、样品的稀释
    在首次实验时,如果血清样品中睾酮的浓度高于标准品中睾酮的浓度,则应将此样品用零标准品稀释10或100倍,并按实验步骤重新检测,在计算浓度时应当将此稀释因子考虑进去。
    小鼠脑源性神经营养因子ELISA检测试剂盒原理操作应注意的实验规则:
    (a)合理安排检测量,ELISA试剂盒以免反应板过多造成洗板等待时间长。
    (b)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
    (c)应保证清洁,整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸,以上的措施可以使“花板”降至低限度,从而提高检测的特异性,并得到更准确。
    (d)用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干,防止针口有纤维蛋白或异物,这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。
    (e)严重溶血,以HRP为标记的ELISA试剂盒测定中,残留在孔内的血红蛋白具有过氧化物酶样活性,催化底物显色造成假阳性。
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