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核酸非变性预制胶, 10%, 15孔

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  • ¥1260
  • 万生昊天/WSHT
  • 美国
  • E301T10F
  • 2026年02月06日
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    • 保存条件

      4℃

    • 保质期

      2个月

    • 英文名

      TBE-PAGE, 10%, 15wells

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海万生昊天生物技术有限公司

    • 规格

      10片/盒

    MSDS 点击下载
    胶板尺寸: 10.0x8.5x0.45cm
    凝胶尺寸: 8.0x7.4x0.15cm
    浓度: 10%
    分离范围: 50bp-1.5kp
    孔数:15 wells
    上样量: 30ul
    电泳缓冲液: 1X TBE buffer
    电泳条件: 150V, 50-75min
    保存: 4℃ 2个月
    应用: 分析限制性酶切、PCR产物、DNA印迹分析和引物分析

    产品简介:
    Glass gel® TBE PAGE适用于 50 到 2,000 个碱基对的核酸电泳。适合用于DNA电泳应用领域,包括分析限制性酶切、PCR产物、DNA印迹分析和引物分析。
    万生昊天生产的Glass gel® TBE PAGE是一款安全、快捷、高性能的预制凝胶。
    • 采用自动化的灌胶生产技术,确保了产品质量的高稳定性和重复性。
    • 胶夹打开极为轻松,只需用刀片在胶夹一侧轻轻划一下即可打开。
    • 兼容市场上主流的mini电泳槽,如BIORAD, Invitrogen, 天能和君意东方等
    货号 浓度 孔数 最大上样量 缓冲液 分离范围
    E301T5T 5% 10 60μl 1×TBE 200bp-2kb
    E301T10T 10% 10 60μl 1×TBE 50bp-1.5kb
    E301T15T 15% 10 60μl 1×TBE 20bp-1kb
    E301T5F 5% 15 30μl 1×TBE 200bp-2kb
    E301T10F 10% 15 30μl 1×TBE 50bp-1.5kb
    E301T15F 15% 15 30μl 1×TBE 20bp-1kb

    使用说明:
    1.准备样品:将样品和TBE loading buffer(5×)按照4:1混合均匀。
    2.准备1×running buffer:取200ml的5×TBE buffer,加入去离子水至1L,制备成1×TBE buffer。
    3.将预制胶装入兼容的电泳槽中,加入电泳缓冲液,再缓慢地将梳子拔出。
    4.上样:在梳孔内加入适当浓度和体积的DNA样品。
    5.电泳条件:150 V, 50~75 min(电泳时间取决于凝胶浓度)
    6.电泳结束,取出凝胶。

    产品保存:4℃下储存,可存放2个月。

    拆胶:
    1.先沿侧边胶处简单划一刀(或先将玻璃板侧边多余封胶材料去除);
    2.用刀在侧边胶处,沿着玻璃板和玻璃条的缝隙切开封胶材料(箭头处),轻轻打开玻璃板;
    3.取胶时,需在凝胶和两侧玻璃条之间沿着玻璃条划一刀,防止取胶时发生粘连使凝胶破碎。

    注意事项
    1.仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
    2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    产品细节图片1产品细节图片2

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