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核酸变性预制胶, 10%, 15孔

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  • ¥1260
  • 万生昊天/WSHT
  • 美国
  • E301U10F
  • 2026年01月19日
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    • 保存条件

      4℃

    • 保质期

      2个月

    • 英文名

      UREA-TBE-PAGE, 10%, 15wells

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海万生昊天生物技术有限公司

    • 规格

      10片/盒

    MSDS 点击下载
    胶板尺寸: 10.0x8.5x0.45cm
    凝胶尺寸: 8.0x7.4x0.15cm
    浓度: 10%
    分离范围: 35-300nt
    孔数:15 wells
    上样量: 30ul
    电泳缓冲液: 1X TBE buffer
    电泳条件: 150V, 50-75min
    保存: 4℃ 2个月
    应用: 合成寡核苷酸分析和纯化、RNA酶保护实验、体外转录研究和RNA印迹

    产品简介:
    Glass gel® UREA-TBE PAGE适用于20–800个碱基长度的单链DNA或RNA的分析和纯化。 它们是合成寡核苷酸分析和纯化、RNA酶保护实验、体外转录研究和RNA印迹实验的理想之选。
    万生昊天生产的Glass gel® UREA-TBE PAGE是一款安全、快捷、高性能的预制凝胶。
    • 采用自动化的灌胶生产技术,确保了产品质量的高稳定性和重复性。
    • 胶夹打开极为轻松,只需用刀片在胶夹一侧轻轻划一下即可打开。
    • 兼容市场上主流的mini电泳槽,如BIORAD, Invitrogen, 天能和君意东方等
    货号 浓度 孔数 最大上样量 缓冲液 分离范围
    E301U5T 5% 10 60μl 1×TBE 50-1000nt
    E301U10T 10% 10 60μl 1×TBE 35-300nt
    E301U15T 15% 10 60μl 1×TBE 10-50nt
    E301U5F 5% 15 30μl 1×TBE 50-1000nt
    E301U10F 10% 15 30μl 1×TBE 35-300nt
    E301U15F 15% 15 30μl 1×TBE 10-50nt

    使用说明:
    1. 准备样品:将样品和UREA-TBE loading buffer(2×)按照1:1混合均匀, 70℃下加热5min
    2. 准备1×running buffer:取200ml的5×TBE buffer,加入去离子水至1L,制备成1×TBE buffer。
    3. 将预制胶装入兼容的电泳槽中,加入电泳缓冲液,再缓慢地将梳子拔出。
    4. 上样:用1×TBE buffer反复冲洗梳孔以清除梳孔内的尿素,在梳孔内加入适当浓度和体积的样品。
    5. 电泳条件:150 V, 50~90 min(电泳时间取决于凝胶浓度)
    6. 电泳结束,取出凝胶。

    产品保存:4℃下储存,可存放2个月。

    拆胶:
    1. 先沿侧边胶处简单划一刀(或先将玻璃板侧边多余封胶材料去除);
    2. 用刀在侧边胶处,沿着玻璃板和玻璃条的缝隙切开封胶材料(箭头处),轻轻打开玻璃板;
    3. 取胶时,需在凝胶和两侧玻璃条之间沿着玻璃条划一刀,防止取胶时发生粘连使凝胶破碎。

    注意事项
    1. 仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
    2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    产品细节图片1产品细节图片2

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