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猪蓝耳病毒抗体检测卡

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  • ¥800 - 2090
  • ZYbscience
  • 美国/中国
  • ZY36136
  • 2025年07月11日
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    • 详细信息
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    • 保存条件

      储存于阴凉干燥处(2-30℃)

    • 保质期

      24个月

    • 英文名

      Test Kit for Antibodies to Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus (GICA)

    • 库存

      30

    • 供应商

      泽叶生物

    • 规格

    猪蓝耳病毒抗体检测卡使用说明书
    (胶体金法)
    【产品名称】
    通用名:猪蓝耳病毒抗体检测卡(胶体金法)
    英文名:Test Kit for Antibodies to Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus (GICA)
    【包装规格】 50T/盒、25T/盒
    【预期用途】 猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV)(又称猪蓝耳病毒)引起的以成年猪生殖障碍、早产、流产、死胎,以仔猪呼吸异常为特征的传染病。本病是一种免疫抑制病,常继发其他病原感染,病死率极高。
    本试剂用于检测猪血清中猪蓝耳病毒抗体,可用于猪蓝耳病毒疫苗免疫效果评价。
    【原 理】
    本试剂采用胶体金免疫层析试验(GICA)原理制成,样本加入到加样孔后与胶体金标记物一起沿层析膜移动,若样本中存在抗PRRSV抗体则与胶体金标记物及检测线上的抗原结合而显示紫红色,若样本中不存在PRRSV抗体则不产生颜色反应。
    试剂盒组成
    序号 名称 40T/ 20T/
    1 检测卡(含吸管) 40个 20个
    2 样本稀释液 40瓶 20瓶
    3 棉签 40支 20支
    4 说明书 1份 1份
    【储存及有效期】 储存于阴凉干燥处(2-30℃),有效期24个月。
    【样本要求】
    1.本检测卡仅适用于检测猪血清/全血样品。
    2.血清:按常规方法抽取2-3ml血液置洁净干燥的试管中,静置约1小时待血液凝固后于4000转/分钟离心10分钟(也可将血液静置约2小时,待血液凝固自然析出血清),分离血清。要求血清清亮,无溶血、无污染。血清样本短期可于2~8℃保存,长期需置-20℃保存。
    3.全血:可采用加抗凝剂的全血作为检测样本(全血样本不能冷冻)。若不加抗凝剂则须采出后立即滴入检测卡加样孔进行检测,以免样本凝固无法流动而影响实验。
    【试验方法】
    1.撕开检测卡铝箔包装袋,取出检测卡,放于平整、洁净的台面上。
    2.用配套吸管吸取已准备好的澄清样本上清液,垂直而缓慢的滴加2-3滴(约60ul)到加样孔内。(全血样本须4滴)
    3.室温下放置10-20分钟判断结果,超过30分钟的结果无效。
    【结果判断】
    1.阴性:在观察孔内,只有对照线区(C)出现一条紫红色线。
    2.阳性:在观察孔内,检测线区(T)及对照线区(C)同时出现紫红色线。抗体滴度越高,检测线(T)颜色越深。
    3.失效:在观察孔内,对照线区(C)不出现紫红色线。
    【试验结果的解释】
    1 如果该猪未接种过猪蓝耳疫苗:
    1.1 当被检样本检测线(T)处无明显色带出现,说明被检测样本中没有猪蓝耳病毒抗体。如果猪群健康,应当及时进行猪蓝耳疫苗接种。如果出现相应急性症状,则不能排除有猪蓝耳病毒感染。
    1.2 当被检样本检测线(T)处有明显色带出现,则该猪有可能为野毒感染或既往感染,需结合临床及其他方法进行分析。
    2 如果该猪已接种过猪蓝耳疫苗:
    2.1 当被检样本检测线(T)条带的色泽≥对照卡中20-40效价时,说明猪蓝耳病毒抗体的滴度较高,已达到保护水平。
    2.2 当被检样本检测线(T)条带的色泽<对照卡中20-40效价时,说明猪蓝耳病毒抗体效价未达到保护滴度,建议进行疫苗补种。
    【试验方法的局限性】
    该试验仅用于定性检测猪蓝耳病毒抗体,根据检测线显色深浅可作抗体水平强、中、弱的粗略评估。
    【注意事项】
    1.试验前请仔细阅读说明书,本产品提供的各种试剂仅供本实验用。
    2.请勿使用水、PBS或其他动物血清等非【样本要求】的液体作为阴性对照。
    3.过期或铝箔袋破损的产品,均不可使用。
    4.检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开,打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。
    5.待检样本应新鲜清亮,避免使用污染浑浊、严重溶血、大量血脂、异常粘稠的样本。
    6.避免接触检测卡上加样孔和检测窗处的层析膜。
    7.试验的废弃物应视为污染物,并按当地相关规定妥善处理。

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