- ￥1500
- 中乔新舟
- 中国
- ZQ0415
- 2026年03月01日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
WERI-Rb-1
- 库存：
大量
- 供应商：
中乔新舟
- 细胞类型：
细胞系
- 品系：
human
- 组织来源：
human
- 相关疾病：
否
- 物种来源：
human
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
咨询销售
- 器官来源：
human
- 运输方式：
T25瓶运输
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
5 x 10^5 cells/vial
|
产品名称 |
WERI-Rb-1人视网膜神经胶质瘤 |
|
货号 |
ZQ0415 |
|
产品介绍 |
WERI-Rb-1细胞系来源于视网膜母细胞瘤，这是一种罕见的视网膜恶性肿瘤，通常表现在儿童早期。细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 扫描电镜显示在表面囊泡，板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。该细胞系的建立是为了为视网膜母细胞瘤生物学研究提供一致和可复制的模型，为这种癌症的遗传、分子和细胞机制提供见解。WERI-Rb-1细胞因其在研究视网膜母细胞瘤的病理生理过程和潜在治疗靶点方面的效用而在肿瘤学研究中特别有价值。 注意事项： |
|
种属 |
人 |
|
性别/年龄 |
女性 |
|
组织 |
眼睛 组织: 视网膜 |
|
疾病 |
视网膜母细胞瘤 |
|
生物安全等级 |
BSL-1 |
|
STR位点信息 |
Amelogenin: X |
|
细胞类型 |
肿瘤细胞 |
|
形态学 |
圆形细胞聚集成葡萄状 |
|
生长方式 |
悬浮 |
|
倍增时间 |
大约49~96小时 |
|
培养基和添加剂 |
RPMI-1640（品牌：中乔新舟 货号：ZQ-200）+10%FBS（品牌：中乔新舟 货号：ZQ0500）+1%双抗（品牌：中乔新舟 货号：CSP006） |
|
推荐完全培养基货号 |
ZM0415 |
|
培养条件 |
空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃ |
|
抗原表达/受体表达 |
*** |
|
基因表达 |
*** |
|
保藏机构 |
AddexBio; C0029002/4899ATCC; HTB-169DSMZ; ACC-90 ECACC; 06070602 IZSLER; BS TCL 231 CRB; JCRB3028 |
|
供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验论文标题： Overexpression of Biglycan is Associated with Resistance to Rapamycin in Human WERI-Rb-1 Retinoblastoma Cells by Inducing the Activation of the Phosphatidylinositol 3-Kinases (PI3K)/Akt/Nuclear Factor kappa B (NF-κB) Signaling Pathway
DOI： 10.12659/MSM.915075
发表时间： 2019-09-04
期刊： MEDICAL SCIENCE MONITOR
影响因子： 1.98
货号： ZQ0415
产品名称： WERI-Rb-1 cells
PubMed=844036
McFall R.C., Sery T.W., Makadon M.
Characterization of a new continuous cell line derived from a human retinoblastoma.
Cancer Res. 37:1003-1010(1977)
PubMed=679190
McFall R.C., Nagy R.M., Nagle B.T., McGreevy L.M.
Scanning electron microscopic observation of two retinoblastoma cell lines.
Cancer Res. 38:2827-2835(1978)
PubMed=6351622; DOI=10.1016/S0002-9394(14)77822-5
Ohashi Y., Sasabe T., Nishida T., Nishi Y., Higashi H.
Hanganutziu-Deicher heterophile antigen in human retinoblastoma cells.
Am. J. Ophthalmol. 96:321-325(1983)
DOI=10.5795/jjscc.24.451
Tsumuraya M., Nakajima T., Terasaki T., Kodama T., Shimosato Y., Higuchi H., Uei Y.
Analysis of LDH isoenzyme patterns in cell lines of the small cell carcinoma (lung) and retinoblastoma.
Nihon Rinsho Saibo Gakkai Zasshi 24:451-456(1985)
PubMed=2751270
Chan H.S.L., Canton M.D., Gallie B.L.
Chemosensitivity and multidrug resistance to antineoplastic drugs in retinoblastoma cell lines.
Anticancer Res. 9:469-474(1989)
PubMed=1682862; DOI=10.1016/S0161-6420(91)32134-1
Chan H.S.L., Thorner P.S., Haddad G., Gallie B.L.
Multidrug-resistant phenotype in retinoblastoma correlates with P-glycoprotein expression.
Ophthalmology 98:1425-1431(1991)
PubMed=7689221; DOI=10.1073/pnas.90.16.7578
Godbout R., Squire J.A.
Amplification of a DEAD box protein gene in retinoblastoma cell lines.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90:7578-7582(1993)
PubMed=7499444; DOI=10.1007/BF01213319
Inomata M., Saijo N., Kawashima K., Kaneko A., Fujiwara Y., Kunikane H., Tanaka Y.
Induction of apoptosis in cultured retinoblastoma cells by the protein phosphatase inhibitor, okadaic acid.
J. Cancer Res. Clin. Oncol. 121:729-738(1995)
PubMed=19686387; DOI=10.1111/j.1471-4159.2009.06322.x
Glubrecht D.D., Kim J.-H., Russell L., Bamforth J.S., Godbout R.
Differential CRX and OTX2 expression in human retina and retinoblastoma.
J. Neurochem. 111:250-263(2009)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=23498719; DOI=10.1016/S1470-2045(13)70045-7
Rushlow D.E., Mol B.M., Kennett J.Y., Yee S., Pajovic S., Theriault B.L., Prigoda-Lee N.L., Spencer C., Dimaras H., Corson T.W., Pang R., Massey C., Godbout R., Jiang Z., Zacksenhaus E., Paton K., Moll A.C., Houdayer C., Raizis A., Halliday W., Lam W.L., Boutros P.C., Lohmann D.R., Dorsman J.C., Gallie B.L.
Characterisation of retinoblastomas without RB1 mutations: genomic, gene expression, and clinical studies.
Lancet Oncol. 14:327-334(2013)
亦称肿瘤抑制基因（tumor suppressor gene）或隐性致癌基因（recessive onco-gene）。该类基因之存在可抑制细胞恶变，其丢失或失活（二倍体细胞中二个等位基因都失活）情况下促进细胞癌变。首次被鉴定出的是抗癌基因 Rb（Retinoblas-toma），它是从人的视网膜细胞瘤中鉴定出的人类肿瘤抑制基因，位于人染色体13q14上，其产物为plo5Rb，定位在细胞核内。Rb二个等位基因的丢失或失活与人视网膜细胞瘤发生有关。Rb表达不仅在视网膜细胞瘤中
microRNA-195通过直接影响靶基因Cyclin D1和Cyclin E1的表达 抑制了人神经胶质瘤细胞的增殖
器，它可以调节多种靶基因的表达，引起肿瘤细胞中异常信号的传递，从而影响肿瘤的增殖。先前的研究发现，与人正常的星形胶质细胞和非肿瘤组织相比，miR-195在神经胶质瘤细胞系和人的早期胶质瘤组织中表达显著下调。上调miR-195的表达显著降低了神经胶质瘤细胞的增殖。流式细胞仪分析表明，miR-195的异常表达使S期细胞的百分数明显下降，G1/G0期细胞的百分数增多。过表达miR-195也显著降低了神经胶质瘤细胞的非依赖型锚定生长能力。而且，在神经胶质瘤细胞中，过表达miR-195也降低了磷酸化视网膜母细胞
RB基因即成视网膜细胞瘤基因，为视网膜母细胞瘤易感基因，是世界上第一个被克隆和完成全序列测定的抑癌基因。RB基因转录产物约4.7kb，表达产物为928个氨基酸组成的蛋白质，分子量约105kDa，称为P105-Rb。Rb蛋白分布于核内，是一类DNA结合蛋白。Rb蛋白的磷酸化／去磷酸化是其调节细胞生长分化的主要形式，在细胞周期的G。、G1期，它表现为去磷酸化，在G。、S、M期则处于磷酸化状态。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
