
细胞培养三角摇瓶
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- 诺世
- 美国
- NS106-250,NS106-500,NS106-1000
- 2025年07月16日
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- 规格:
250ml,500ml,1000ml
诺世旋盖三角瓶,透气盖子,适用于各种振荡培养箱,同时也可以
用于溶液的存储和其他实验操作。
◗ 美国药典标准的新型 PETG(新型非结晶共聚酯)材料:不含双酚 A;
没有化学物质溶出;环保,符合食品药品接触管理要求。
较 PC(聚碳酸酯)材料更优越。
◗ 高透明度,提供非常好的透视观察。
◗ 坚韧性、耐候性强。抗紫外线,防止变黄。
◗ 优秀的耐化学性能:可以耐受多种化学品以及常用的清洁剂。
◗ 非常好的封闭体系,阻止外部微生物进入,防止水分溅出。
◗ (SAL)十万级 GMP 生产车间生产,没有 DNase、RNase,内毒素(热原)。
用于溶液的存储和其他实验操作。
◗ 美国药典标准的新型 PETG(新型非结晶共聚酯)材料:不含双酚 A;
没有化学物质溶出;环保,符合食品药品接触管理要求。
较 PC(聚碳酸酯)材料更优越。
◗ 高透明度,提供非常好的透视观察。
◗ 坚韧性、耐候性强。抗紫外线,防止变黄。
◗ 优秀的耐化学性能:可以耐受多种化学品以及常用的清洁剂。
◗ 非常好的封闭体系,阻止外部微生物进入,防止水分溅出。
◗ (SAL)十万级 GMP 生产车间生产,没有 DNase、RNase,内毒素(热原)。
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文献和实验相关实验
细胞培养的倍增是培养物中细胞总数加倍,通常是指细胞指数或对数生长期。细胞培养的代数是指细胞群从培养瓶中移出,传代培养过程的次数,传代培养的目的是使细胞处于低密度以刺激其进一步生长。
1 实验室设计细胞培养是一种无菌操作技术,要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受其它有害因素的影响.细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响,要求工作环境清洁,空气清新,干燥和无烟尘. 细胞培养 室的设计原则一般是无菌操作区设在室内较少走动的内侧,常规操作和封闭培养于一室,而洗刷消毒在另一室.2 常用设施及设备(1)超净工作台:也称净化工作台,分为侧流式,直流式和外流式三大类.(2)无菌操作间:一般由更衣间,缓冲间和操作间三部分组成.操作间放置净化工作台及二氧化碳培养箱,离心
污染的类型 细胞培养过程中的污染不仅仅指微生物,而且还包括所有混入培养环境中的、对细胞生存有害或造成细胞不纯的物质,包括生物和化学物质。 一、细菌污染 细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染,即使在细胞培养液中加入了抗菌素(一般为预防剂量),也可能因为操作不慎而引起污染。最常见的有革兰氏阳性菌,如枯草杆菌以及大肠杆菌、假单胞菌等革兰氏阴性菌,其中又以白色葡萄球菌较常见。 培养细胞受细菌污染后,会出现培养液变混浊,pH改变。也有的培养液肉眼
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