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- 2025年11月23日
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泽叶生物
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分子生物学技术
真核细胞DNA的制备与定量|质粒DNA的碱裂解法提取与纯化|λ噬菌体DNA提取|DNA分子的限制性 内切酶消化|DNA片段回收与纯化|目的基因的亚克隆|PCR|引物参数计算|PCR产物的克隆|DNA序列测 定|Southern 杂交|PCR-SSCP|细胞凋亡|RNA操作中的一般要求|RNA的制备|mRNA的分离与纯化|RT-PCR|Northern Blot|RPA|ddPCR|原位杂交|原核表达|蛋白SDS电泳|Western|表达蛋白的分离与纯化|表达 蛋白的生物学活性的检测|真核转染
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文献和实验问： 不小心把盒子里面的冻存管撒进液氮了，好几十支怎么取出来呀，是大液氮罐，里面液氮还比较多，而且还冻了很多其他的细胞，怎样把撒进液氮里面的冻存管取出来呀，而且不损伤其他冻着的细胞。急啊，老板知道了会把我骂死，求求各位了，我为了做实验都愁的内分泌失调了，现在又出了这档子事，没法活了呀，说实话自杀的心都有了。求求各位帮帮我吧，谢谢大家了 答： 我也干过这种事，如果有备用液氮罐那样比较
血液基因组 DNA提取试剂盒操作指南（DP348） ——200μl~1ml 抗凝全血
以下操作按照天根产品 DP348 血液基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 抗凝血 200 μl~1ml抗凝全血2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml）3. 无水乙醇4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机备注：本实验以人血为例，如提取哺乳动物全血可以用此流程，如果禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的抗凝血液，红细胞有核细胞，因此处理量为5-20 μl，当处理
当冻存管储存在液氮液相中而没有使用CryoFlex Tubing 时，如何正确的溶解复苏细胞？ 在整个操作过程中必须穿戴保护服，包括手套，脸罩等。冻存管从液氮液相取出后必须在液氮气相中储存 24h ，这样可以使得液氮从冻存管中慢慢的蒸发和逃逸，从而降低冻存管中的压力。等在液氮气相储存 24h 后，将冻存管放入水浴槽，同时用毛巾覆盖，等熔融复苏结束后转移冻存物。 (责任编辑：大汉昆仑王)
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