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大量
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泽叶生物
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现货
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6-12个月
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20/500/箱
分子生物学技术
真核细胞DNA的制备与定量|质粒DNA的碱裂解法提取与纯化|λ噬菌体DNA提取|DNA分子的限制性 内切酶消化|DNA片段回收与纯化|目的基因的亚克隆|PCR|引物参数计算|PCR产物的克隆|DNA序列测 定|Southern 杂交|PCR-SSCP|细胞凋亡|RNA操作中的一般要求|RNA的制备|mRNA的分离与纯化|RT-PCR|Northern Blot|RPA|ddPCR|原位杂交|原核表达|蛋白SDS电泳|Western|表达蛋白的分离与纯化|表达 蛋白的生物学活性的检测|真核转染
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文献和实验A protocol for cleaning and reusing the large 25 x 25 cm plates
We regularly reuse our large 25x25 cm plating trays; initially, however, we were plagued by gross microbiological contamination when reusing the trays. Various combinations of cleaning with a laboratory dishwasher, ethyl alcohol, and UV
达到70-80%就可以传代。早点传代也可以。如果是贴壁生长的细胞:1) 培养皿/瓶用枪头或移液管吸去原培养液;2) 无菌PBS或无菌生理盐水洗涤3次(按培养体积加入);3) 加入适量胰酶消化适当时间(一般胰酶为0.25%;9cm/10cm培养皿和25cm培养瓶,一次加入1mL胰酶。消化时间视细胞类型等多种情况综合考虑,一般如果是细胞株,非原代培养,消化1-2分钟足矣);4) 用枪头吹打数十次(视细胞类型而定。一般细胞株30-50次吧,耗时一般2分钟左右);5) 加入适量体积完全培养基终止
观察培养物以及手动记录观察位置的时间安排。另外,由于系统能够随着时间推移监控相同位置的培养状态变化,因此可以让您确认细胞的行为和生长过程(图 3)。 当前 CM20 观察时间 取决于研究人员的日程安排 3-24 小时间隔时间 观察位置 取决于研究人员的技能和经验 固定点: 25 点(T75 细胞培养瓶) 图 2. 比较细胞测量 图 3.观察同一位置随时间发生的变化 轻松获取定量数据 通过使用图像处理和机器学习技术,CM20 监控系统还可对细胞进行计数
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









