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泽叶生物
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10EA
分子生物学技术
真核细胞DNA的制备与定量|质粒DNA的碱裂解法提取与纯化|λ噬菌体DNA提取|DNA分子的限制性 内切酶消化|DNA片段回收与纯化|目的基因的亚克隆|PCR|引物参数计算|PCR产物的克隆|DNA序列测 定|Southern 杂交|PCR-SSCP|细胞凋亡|RNA操作中的一般要求|RNA的制备|mRNA的分离与纯化|RT-PCR|Northern Blot|RPA|ddPCR|原位杂交|原核表达|蛋白SDS电泳|Western|表达蛋白的分离与纯化|表达 蛋白的生物学活性的检测|真核转染
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文献和实验之无菌操作技术、清洁的环境、与品质良好之细胞来源和培养基配制是减低污染之最好方法。 o 如果细胞发生微生物污染时, 应如何处理? 直接灭菌后丢弃之 o 支原体 (mycoplasma) 污染的细胞, 是否能以肉眼观察出异状? 不能。 除极有经验之专家外, 大多数遭受支原体污染的细胞株, 无法以其外观分辨之。 o 支原体污染会对细胞培养有何影响? 支原体污染几乎可影响所有细胞之生长参数,代谢及研究之任一数据。故进行实验前,必须确认细胞为 mycoplasma-free,实验结果之数据方有意
(mycoplasma removal agent,ICN),Ciprofloxcin(Bayer),Enrofloxacin(Bayer) 2.Nucleic acid metabolites:5-bromouracil,Hoechst 33258,bromodeoxyuridine 3.Anti-sera 预防与控制方面可从以下各点加强注意: 设备方面: 1.使用已作支原体测试ok之细胞株 2.于另一隔离之区域操作未知是否有支原体污染之细胞 3.使用不添加抗生素的培养基
),MRA(mycoplasma removal agent,ICN),Ciprofloxcin(Bayer),Enrofloxacin(Bayer) 2、Nucleic acid metabolites:5-bromouracil,Hoechst 33258,bromodeoxyuridine 3、Anti-sera 预防与控制方面可从以下各点加强注意: G 设备方面: 1、使用已作支原体测试ok之细胞株 2、于另一隔离之区域操作未知是否有支原体污染之细胞 3、使用不添加抗生素的培养基
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