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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 细胞类型:
科研
- 物种来源:
鼠/人/其它
- 细胞形态:
上皮样/成纤维样/其它
- 运输方式:
常温运输/干冰运输
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 规格:
25T
细胞常规说明:
培养条件:89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况:不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次
特别提醒:签收细胞后,如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快联系,以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据,请务必重视。
悬浮细胞接收后的操作流程与注意事项
1.如签收时出现培养瓶壁破裂,漏液等情况请及时做好照片记录并联系实验室
2.拧松瓶盖,细胞瓶竖立培养8h(或过夜)
3.待细胞沉底后吸除上层液体(含碎片残渣,请小心操作),然后吸取沉底的细胞层(2ML左右转移到新的培养瓶,加入新鲜的完全培养基(如细胞状态较差可将血清浓度调高到15%)继续培养
悬浮细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1.将培养瓶/皿中的细胞重悬混匀
2.吸取2/3或者一半混匀后的细胞悬液到新的培养瓶/皿
3.分别在原瓶/皿和新分瓶的培养瓶/皿加入等量或者2倍的新鲜培养基,使细胞密度保持在5 X10(5) /ml左右
4.注意培养基PH值变化情况和细胞密度,定期半量换液(每周2-3次),待细胞密度大于2 X 10(6) /ml以后重复1项操作或者冻存
贴壁细胞接收后的操作流程与注意事项
1.收到细胞当天尽快更换新鲜完全培养基,第二天再进行消化处理
2.如果细胞收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养观察。同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基,培养观察
3.若出现生长不均:贴壁细胞若出现分布不均,成岛状生长,可将细胞进行消化,重悬打散细胞,加入新鲜培养基进行培养
贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1.吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加适量0.25%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间)
2.镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶,加6~8ml 完全培养基,轻轻吹打细胞层,尽量把细胞层吹落,吹散
3.取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中,添加适当的完全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养
4.注意培养基PH值变化情况,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%以后重复1项作或者冻存
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文献和实验盘点 2020 年中国学者的十大免疫学研究成果,有的已经被写进高考题?!
,而且抑制免疫细胞、促进癌细胞生长砷剂疗法的前世今生:「吃最毒的药,治最难的病」,「砒霜」抗癌再登 Cell 子刊参考文献:1.Y. Liu et al., Gasdermin E-mediated target cell pyroptosis by CAR T cells triggers cytokine release syndrome. Sci Immunol 5, (2020).2.X. Wang et al., Febrile Temperature Critically Controls
成本。 2. 筛选能提高记忆型T细胞出现频率的体外条件[2] 背景:T 细胞的体外扩增是过继细胞疗法(如 CAR-T和TIL肿瘤浸润淋巴细胞)生产工艺的关键步骤。近期临床研究表明,功能记忆T细胞亚群,包括干细胞样记忆T细胞(Tscm)、中央记忆T细胞(Tcm)和其他分化程度较低的T细胞亚群之间具有某种相关性,这是患者产生长期抗肿瘤反应的原因。这表明体外T细胞扩增过程中,让T细胞产物中产生更高比例的Tscm和Tcm对于细胞治疗的显著临床改善至关重要。而传统方法需要在不同平台上运行多个分析过程才能确认不同
4 H-J)。另外,当耗尽 MDSCs 时,联合使用抗 PD-1 抗体和 MC5R 特异性拮抗剂未能抑制 LLC 肿瘤的生长(图 4 J,K)。结果表明,拮抗 MC5R 为提高 ICT 的效率或克服 ICT 耐药性提供了潜在的可能性。 . 图 4. MC5R拮抗剂的免疫治疗作用 最后,作者探讨了 α-MSH-MC5R 轴与癌症患者的临床相关性。结果显示,MC5R 在人外周血单核细胞(PBMC)的造血干细胞中高表达(图 5 A)。非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中 α-MSH 的水平显著高于健康对照
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