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- ZY-B3021
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温、冷藏
- 库存：
大量
- 供应商：
泽叶生物
- CAS号：
781658-23-9
- 规格：
20mg/100mg
泽叶生物目前拥有5000多种分析标准品和中药对照品，包含收录于2015版（中华人民共和国药典）的全部品种，可作为产品质量控制以及实验室研究使用。所有产品结构均经质谱（MS）和核磁共振（NMR）确认，产品含量均经高效液相色谱（HPLC）和气相色谱（GC）检测，泽叶生物所有标准品均提供产品质量检测报告。
【质量保证】
质量体系：泽叶生物标准品的生产标定执行以下质量控制体系
①ISO指南34：2009标准物质研制（生产）者能力的通用要求
②ISO/IEC17025:2005检测和校准实验室能力的通用要求
③CNAS-CL04：2010标准物质标准样品生产者能力认可准则
④JJF1343-2012标准物质研制（生产）机构通用要求
质量检测：由经CNAS认可的实验室进行质量检测，分为以下3种方式
①常规-质谱、氢谱、碳谱、高效液相色谱或气相色谱
②溯源-数据溯源到中国食品药品检定研究院中药化学对照品
③定值-质量守恒原则检测水分、有机溶剂、无机杂质、有机成分
检测方法：光谱法、色谱法、质谱法、物理常数测定法、限量检查法、中药其它方法
检测设备：HPLC、UHPLC、GC、LC-MSMS、LC-TOF、GCMS、UV、VWD、DAD、ELSD、FLD、FID、MSD、NMR
检测资质：CMA计量认证、CNAS实验室认可
检测流程：客户提出检测需求→客户提供相关资料→技术人员合同评审→客服人员合同报价→双方签订检测合同→客户提供检测样品→检测人员检测分析→质量人员质量控制→授权人员签发检测报告→客服人员交付客户。
服务流程：客户提出项目需求→客户提供相关资料→技术人员合同评审→客服人员合同报价→双方签订技术服务项目合同→客户提供研究样品→项目人员开展项目研究→质量人员质量控制→授权人员签发项目研究结果→客服人员交付客户。
【包装，储存与运输】
产品规格可以按照客户需求来选择包装大小，所有产品存储于带有内盖的棕色螺口玻璃瓶中，确保产品防潮，避光。同时每个瓶中均有独特的标识号，保证产品的可追溯源性
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）为葡萄糖醛酸的供体，将一分子的葡萄糖醛酸转移到含有羟基、羧基、氨基、巯基以及酸性碳原子等基团的脂溶性小分子底物上，葡萄糖醛酸和小分子底物的结合使这些脂溶性小分子底物的水溶性得到改善，进而更容易被排出体外。例（图2）： 图2α-D-UDP-葡糖醛酸和异源物的结合反应 例（图3）： 图3 苯甲酸的葡萄糖醛酸结合反应 一般来说，药物先进行Ⅰ相反应进行转化，如果极性依然较弱，则会启动Ⅱ相反应，但有些药物可直接进行Ⅱ相反应。 2 实验原理 Ⅱ相代谢，又称结合反应，指Ⅰ相
药物可刺激内源性insulin分泌，增强insulin的作用。用tolbutamide无效病人，改用chlorpropamide、glibenclamide等仍有效。应注意，起初治疗有效的病例，经6～12个月后约有10%～15%病人突然丧失疗效，原因未明。对继发性失效者可加用biguanides或α-葡萄糖苷酶抑制剂等作联合治疗，大多数病人最终需用insulin治疗。 应根据病人及药物特点选择sulfonylureas药物。一般中年的轻、中度糖尿病宜选用tolbutamide
）为葡萄糖醛酸的供体，将一分子的葡萄糖醛酸转移到含有羟基、羧基、氨基、巯基以及酸性碳原子等基团的脂溶性小分子底物上，葡萄糖醛酸和小分子底物的结合使这些脂溶性小分子底物的水溶性得到改善，进而更容易被排出体外。例（图 2）：图 2α-D-UDP-葡糖醛酸和异源物的结合反应例（图 3）：图 3 苯甲酸的葡萄糖醛酸结合反应一般来说，药物先进行 Ⅰ 相反应进行转化，如果极性依然较弱，则会启动 Ⅱ 相反应，但有些药物可直接进行 Ⅱ 相反应。2 实验原理Ⅱ 相代谢，又称结合反应，指 Ⅰ 相代谢产物或原型药物在酶
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