- ￥1600
- 中乔新舟
- 中国
- ZQ0333
- 2025年12月28日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
2V6.11
- 库存：
大量
- 供应商：
中乔新舟
- 细胞类型：
细胞系
- 品系：
human
- 组织来源：
human
- 相关疾病：
否
- 物种来源：
human
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
咨询销售
- 器官来源：
human
- 运输方式：
T25瓶运输
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
5 x 10^5 cells/vial
|
产品名称 |
2V6.11人胚肾细胞 |
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货号 |
ZQ0333 |
|
产品介绍 |
2v6.11细胞于2001年从人胚胎肾细胞系HEK-293中分离得到。该细胞是研究腺病毒E4癌蛋白，特别是已知参与细胞基因组维持和修复的E4 34K蛋白的宝贵资源。通过转染质粒pVgRxR和pEKORF6获得2V6.11细胞，可诱导表达E4 34K蛋白，该蛋白与抑制修复DNA双链断裂的细胞机制有关。2V6.11细胞系表明，腺病毒蛋白E4 34k和E1b 55k通过破坏非同源末端连接(NHEJ)和破坏DNA修复蛋白的稳定性来抑制染色体DNA修复，并将其作用从染色体外扩展到细胞基因组DNA。 注意事项： |
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种属 |
人 |
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性别/年龄 |
女，胎儿 |
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组织 |
肾; 用腺病毒5(Ad5)DNA转化; 用腺病毒前区4质粒DNA转染。 |
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细胞类型 |
转化细胞系 |
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形态学 |
上皮的 |
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生长方式 |
贴壁 |
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倍增时间 |
大约72~96小时 |
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培养基和添加剂 |
MEM（中乔新舟 货号：ZQ-300）+10%胎牛血清（中乔新舟 货号：ZQ500-A）+1%P/S（中乔新舟 货号：CSP006） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM0333 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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STR位点信息 |
Amelogenin: X |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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抗原表达/受体表达 |
*** |
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基因表达 |
*** |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-2784 ATCC; JHU-67 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验PubMed=15141036; DOI=10.1093/nar/gkh593
Mohammadi E.S., Ketner E.A., Johns D.C., Ketner G.
Expression of the adenovirus E4 34k oncoprotein inhibits repair of double strand breaks in the cellular genome of a 293-based inducible cell line.
Nucleic Acids Res. 32:2652-2659(2004)
型18个、增强型23个）、相应的实验模板、数据采集卡及处理软件、实验台桌等六部分组成。（1）主控台部分，提供高稳定的±15V、＋5V、±2V±4V±6V±8V±10V、及＋2V～＋24V可调四种直流稳压电源；主控台面板上还装有电压、气压、频率、转速的3位半数显表及计时表。音频信号源（音频振荡器）1KHZ～10KHZ(可调)；低频信号源（低频振荡器）1HZ～30HZ（可调）；气压源0～20kpa可调；高精度温度转速两用仪表；RS232计算机串行接口；流量计；漏电保护器；其中电源、音频、低频均具有断路
，4℃放置6hr以上(或过夜) 7. 10,000 rpm，4℃离心20 min 8. 弃上清，用500 ulSSTE溶解沉淀 9. 酚:氯仿:异戊醇（25:24:1）抽提两次，氯仿:异戊醇（24:1）抽提1次（10,000 rpm，4℃，5 min） 10. 加2V体积的无水乙醇，在-70℃冰箱沉淀30 min以上 11. 12,000 rpm，4℃离心20 min 12. 弃上清。沉淀用70%酒精漂洗一次，干燥 13. 加200 ul的DEPC处理水溶解 14
ulSSTE溶解沉淀 9. 酚:氯仿:异戊醇（25:24:1）抽提两次, 氯仿:异戊醇（24:1）抽提1次（10,000 rpm，4℃，5 min） 10. 加2V体积的无水乙醇，在-70℃冰箱沉淀30 min以上 11. 12,000 rpm，4℃离心20 min 12. 弃上清。沉淀用70%酒精漂洗一次，干燥 13. 加200 ul的DEPC处理水溶解 14. 用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量 （在抽提过程中，若蛋白质含量或其它的杂质还较多，可以增加抽提次数
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