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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 供应商：
泽叶生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
| 英文名称 | HIS (Histamine) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 组胺(HIS)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | H-EL-HIS | 种属 | / |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 竞争ELISA法 | ||
| 检测范围 | 1.563~100ng/mL | 灵敏度 | 0.938ng/mL |
1实验室的环境要干净，防止空气中的一些细菌或粉尘对实验造成干扰。
2一般的酶联免疫试剂盒中的酶标抗体是以辣根过氧化物酶（HRP）进行标记
的。因此要求样本不能含叠氮钠（NaN3），因为NaN3是HRP的抑制剂。
3如果样本是血清，应该充分离心，不得有颗粒。
4 HIS酶联免疫检测试剂盒应在保质期内使用。不同批次的试剂盒中的溶液不得混用。
5在进行酶联免疫实验之前，应该将试剂盒放置室温平衡30min以上。
6稀释溶液时，应按照说明书的要求进行精确稀释。尽量选用去离子水或双蒸
水进行稀释。
7要正确使用移液器，吸取液体要精准，枪头上不得留有气泡。吸取不同的液
体时，要注意更换枪头。
8加样时要悬臂加样，避免枪头和孔内液体接触。
9建议所有的样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。
10孵育时需将微孔用封板膜或保鲜膜封好，防止水分的蒸发。且封板膜不得重
复使用。
11 HIS酶联免疫检测试剂盒洗板时，要注意防止孔间的交叉污染。
12由于底物显色剂对光较敏感，因此进行显色时，应注意避光。
13底物显色剂为TMB，应避免与皮肤接触。终止液为2M浓硫酸，具有腐蚀
性，应避免与皮肤接触。
14酶标仪使用前，应先预热30min。读取结果前，轻轻震荡，使溶液均一。读
数据时应擦干酶标板底部，且孔内不能有气泡。
15酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。
HIS酶联免疫检测试剂盒特点：是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检。
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文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合，将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失，细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核，搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A．悬浮细胞： 按照实验方案进行凋亡诱导，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
ELATNESCLASRETSFITNG HCLASGKTSF MTTLCLRSIY EDLKMYHVEF QAMNAKLLMDPKRQIFLDQN MLAAIAELMQ ALNFDSETVP QKPSLKELDF YKTKVKLCILLHAFRIRAVT IDRMMSYLSS S2, FeaturesDL-IL12A-Ra大鼠白介素 12A （IL12A） 酶联免疫吸附检测试剂盒预期应用本试剂盒运用双抗体夹心 ELISA 法定量测定大鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中 IL
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