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1000
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普诺赛
- 英文名:
MEMα(不含酚红)
- 规格:
500mL
细胞生长培养基是用以维持细胞生长增殖之用,含血清比例较大。生长培养基是培养细胞工作中最主要的培养用液,其组成为:基础培养基80%~90%,血清(多用胎牛血清) 10%~20%,抗生素(多用青霉素100U/mL和链霉素100μg/mL)。这是适用于一般细胞的培养基组成,为培养特定细胞,还要选择适应性培养基,可能尚需添加基本培养基中缺少或该细胞需要的成分。
细胞维持培养基是为维持细胞缓慢生长或不死的培养基,血清含量甚少。一般细胞因缺少生长因子不能增殖,生长缓慢;但发生转化或癌细胞因自身有产生促生长增殖因子的能力,虽在血清缺少情况下仍能生长;因此维持液可用于选择发生恶性转化的细胞,其组成为:基本培养基95%,血清2%~5%,抗生素(多用青霉素100U/mL和链霉素100μg/mL)。此处需注意,如培养正常细胞完全不加血清,可维持细胞不死,但时间过长细胞难免退化。
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文献和实验1、将切下的组织在手术台上请护士将标本放入低温生理盐水中(可不要动它),在手术完成时将标本放入PBS冰水液中并放入消毒的容器中带回实验室;2、在超净台中将标本放入培养皿中,加入α-MEM洗涤;3、获得组织切开,仔细辨认于关节反折处及增生的白色光滑的滑膜组织,附于关节软骨面的增生的血管翳也为滑膜组织(可作另一管消化),仔细剔除脂肪组织,用α-MEM洗二次(以去除红细胞),放在小青瓶中用解剖剪锐性切碎4、用双倍获得组织的体积含有4mg/mlⅠ型胶原酶的α-MEM消化37℃孵育120分钟(在此期间
几乎可影响所有细胞之生长参数, 代谢及研究之任一数据。故进行实验前,必须确认细胞为mycoplasma-free,实验结果之数据方有意义。 21. CO2 培养箱之水盘如何保持清洁? 定期(至少每两周一次) 以无菌蒸馏水或无菌去离子水更换之。 22. 如何选用培养基? 培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞,很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之,首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养,各种目的
有些细胞对培养基还是比较挑剔的,不同系或者不同来源的同类细胞,都培养基都很挑剔,特别是不同的公司,还有习惯。。反正如果和别人要的细胞,一定要用原来的培养基,否则生长会有问题,换了公司,都不认了。。。 judy_tian 版主请问一下,那α MEM 和EMEM又有什么区别 medsept α MEM 细胞转染用 EMEM:MEM+丙酮酸钠 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯
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