- ￥4380
- Procell
- 武汉
- CP-R173
- 2025年07月27日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Rat Choroidal Microvascular Endothelial Cells
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
咨询客服
- 细胞类型：
咨询客服
- 品系：
咨询客服
- 组织来源：
咨询客服
- 相关疾病：
咨询客服
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
咨询客服
- 细胞形态：
内皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
咨询客服
- 器官来源：
咨询客服
- 运输方式：
干冰
- 年限：
咨询客服
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
大鼠脉络膜微血管内皮细胞产品描述：大鼠脉络膜微血管内皮细胞分离自眼球脉络膜组织；脉络膜在视网膜和巩膜之间，含有丰富血管和色素细胞，对外力冲击的耐受性较视网膜差，当眼球受到从前面来的外力的冲击作用通过玻璃体传到后极部时，坚硬的巩膜在其外面又有抵抗作用，使脉络膜在内外两种作用夹攻下而发生破裂和出血。脉络膜呈暗褐色，围绕视神经乳头部有照膜，为青绿色带金属光泽的三角形区。脉络膜是眼球中膜的后2/3处的薄膜，由纤维组织、小血管和毛细血管组成，软而薄，棕红色，在巩膜和视网膜之间，续连于睫状体后方。脉络膜的血循环营养视网膜外层，其含有的丰富色素起遮光暗房作用。主要功能是营养视网膜外层及玻璃体，并有遮光作用，使反射的物象清楚。同时对视觉系统起保护作用，对整个视觉神经有调节作用。续连于睫状体后方，含丰富的血管和色素细胞，有营养和遮光作用。
大鼠脉络膜微血管内皮细胞产品优势特点：培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
引用文献:
-
Biomimetic rhCOL17-P334 Conjugate for Enhanced Wound Healing (2025-02-23)
IF: 27.4- 期刊： ADVANCED MATERIALS
- DOI：10.1002/adma.202417980
- 引用产品： 人真皮成纤维细胞 , Hacat 细胞 , 人脐静脉内皮细胞 , Ham's F-12K 培养基
大鼠脉络膜微血管内皮细胞产品的储存方式/注意事项：可传2-3代
更多产品详细介绍和产品技术支持信息，欢迎咨询和访问武汉普诺赛生命科技有限公司官网。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验-
Biomimetic rhCOL17-P334 Conjugate for Enhanced Wound Healing (2025-02-23)
IF: 27.4- 期刊： ADVANCED MATERIALS
- DOI：10.1002/adma.202417980
- 引用产品： 人真皮成纤维细胞 , Hacat 细胞 , 人脐静脉内皮细胞 , Ham's F-12K 培养基
体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
【摘 要】目的：培养脑皮质微血管内皮细胞。方法：取1～5d Wistar乳鼠脑皮质,经不同孔径的筛网过滤后，用胶原酶振荡消化获得的微血管内皮细胞进行培养，用Ⅷ因子相关抗原免疫组化鉴定。结果：培养的细胞呈单层贴壁生长，7～9d呈典型的铺路卵石样征象。结论：建立了一种简便易行的培养脑皮质微血管内皮细胞的方法。【关键词】 细胞培养；微血管内皮细胞；Wistar大鼠脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障的主要成分，具有特殊的形态结构和机能，在许多病理状态下起重要作用[1]。建立脑微血管内皮细胞体外培养，可获
。 选用80克SD大鼠（雌雄不限，购自复旦大学实验动物部），1%戊巴比妥钠（1ml/100g）腹腔注射麻醉，75%酒精浸泡5min消毒，将大鼠移至超净台进行操作，止血钳固定四肢，逐层打开胸腔，暴露心脏，剪开心包，由升主动脉处剪下心脏，放入D-Hanks平衡盐缓冲液中.冲净心腔中的血液，辨清心脏解剖结构，去除大血管、左右心房以及右心室和室间隔，保留左心室，小心去除心内膜及心外膜，用眼科剪剪碎余下的心室肌约2mm见方，滴加1ml进口胎牛血清.均匀接种于处理过的50ml培养瓶中，放入37℃、5%CO2
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
