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- Procell
- 武汉
- CL-0340
- 2025年09月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
GH3
- 库存：
99
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
其它肿瘤细胞
- 细胞类型：
咨询
- 品系：
咨询
- 组织来源：
雌性；7月龄
- 相关疾病：
垂体
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
咨询
- 细胞形态：
上皮细胞样；圆形
- 是否是肿瘤细胞：
肿瘤细胞
- 器官来源：
垂体
- 运输方式：
干冰
- 年限：
咨询
- 生长状态：
半贴半悬
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
GH3细胞是由Tashjian·A·H等人于1965年7月从一只7月龄的雌性Wistar-Furth大鼠的垂体肿瘤中分离建立的。GH3细胞不是直接来源于GH1细胞的克隆，而是从原代培养的GH1细胞在大鼠身上传代两次形成的肿瘤中建立的。上皮细胞样的GH3细胞比GH1细胞分泌更高水平的生长激素，也可产生催乳素。对调控GH3细胞分泌蛋白类激素的研究表明，氢化可的松可以刺激GH3细胞生长激素的分泌、抑制催乳素的产生。
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文献和实验-
Raptin, a sleep-induced hypothalamic hormone, suppresses appetite and obesity (2025-01-29)
IF: 28.1- 期刊： CELL RESEARCH
- DOI：10.1038/s41422-025-01078-8
处理的瘤细胞作为肿瘤疫苗 肿瘤疫苗包括灭活的自体肿瘤细胞、提取的肿瘤抗原和人工合成的肿瘤抗原肽，通过给患者免疫接种，激发患者自身对肿瘤细胞的特异性免疫应答，清除肿瘤而不损伤周围正常细胞。肿瘤疫苗还可诱发免疫记忆细胞，产生长期的免疫效应，防止肿瘤的转移和复发。是一种理想的特异性主动免疫治疗手段。 肿瘤疫苗激活T细胞作用机制 肿瘤细胞表达的肿瘤抗原经APC加工处理，通过MHCI类和Ⅱ类分子提呈至细胞表面，分别激活CD
肿瘤细胞因子基因疗法 细胞因子基因疗法是将细胞因子或其受体基因通过一定技术方法导人体内，使其在体内持续表达并发挥治疗效应。目前已有多项细胞因子基因疗法试用于临床治疗恶性肿瘤、感染、自身免疫病等。 基因治疗 细胞因子基因疗法是将细胞因子或其受体基因通过一定技术方法导入体内，使其在体内持续表达并发挥治疗效应。 例如，利用凝血因子Ⅷ基因疗法治疗血友病，将荷载凝血因子Ⅷ基因的病毒载体注射入血友病人血液中，可持续表达凝血因子Ⅷ，以达到治疗血友病的效果。
因素中有一两个不理想，那么无论其他因素有多好，培养量的增长都是有限的，或者可以这样说，如果培养量的受限因素只有氧传递时，振幅的正确选择会得到明显的培养箱增加。比如，碳源若是受限因素，无论氧传递效果多好，也不会达到理想的培养量。 振幅和转速 振幅和转速都会对氧传递造成影响。如果在转速很低（比如100rpm）的细胞培养中，振幅的不同对氧传递几乎没有明显影响。要达到非常高的氧传递效果，首先是尽可能的提高转速，托盘会适当的平衡转速。并不是所有的培养物都能够在高速震荡下良好生长，一些对剪切力敏感的培养
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