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- CHINA
- 动物给药管，动物血管插管，小动物给药导管
- 2026年04月24日
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无
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100
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玉研科学仪器有限公司
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穿戴式给药泵,动物穿戴式给药泵
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12个月
大鼠、小鼠PE材质给药导管(ployethylene, 聚乙烯），具有流动性好、热稳定性高、柔韧性好等优良特性，在生命科学领域被广泛应用。
有多种规格的PE管和硅胶管（如下表）可以提供，其中包括国际上通用的PE10、PE20、PE50等导管，这些PE管可用在微透析、动物动脉插管、静脉插管、胆管插管、皮下植入埋管、侧脑室埋管、门静脉插管等实验中，可以和注射器（针）、导管、微透析连接头Connector、luer Stubs等配合使用。
PE管由低密度聚乙烯材料制成，具备较小的流体阻力，无毒，易清洗，多种型号可供选择，订购时，请注意外径*内径尺寸：
（如：椎管内给药可选PE-50管；血管插管可根据需要选择PE-10管、PE-5管、PE-20管、PE-50管；尺寸配套的导管可以互相连接使用；也可配套其他导管如PU导管使用）
PE导管的常用型号和规格如下：
| 型 号 | 尺 寸 | |
| 内径 x 外径 （英寸） I.D." x O.D." |
内径 x 外径 （毫米） I.D.mm x O.D.mm |
|
| PE-1 | 0.005 x 0.010 | 0.127 x 0.254 |
| PE-5 | 0.008 x 0.020 | 0.20 x 0.50 |
| PE-8 | 0.008 x 0.014 | 0.20 x 0.36 |
| PE-10 | 0.011 x 0.025 | 0.28 x 0.64 |
| PE-20 | 0.015 x 0.043 | 0.38 x 1.09 |
| PE-50 | 0.023 x 0.039 | 0.58 x 0.99 |
| PE-60 | 0.030 x 0.048 | 0.72 x 1.22 |
| PE-90 | 0.034 x 0.052 | 0.86 x 1.32 |
| PE-100 | 0.034 x 0.060 | 0.86 x 1.52 |
| PE-160 | 0.045 x 0.062 | 1.14 x 1.63 |
| PE-190 | 0.047 x 0.067 | 1.19 x 1.70 |
| PE-200 | 0.055 x 0.075 | 1.40 x 1.91 |
| PE-205 | 0.062 x 0.082 | 1.57 x 2.08 |
| PE-205HW | 0.062 x 0.100 | 1.57 x 2.54 |
| PE-205SHW | 0.062 x 0.125 | 1.57 x 3.17 |
| PE-240 | 0.066 x 0.094 | 1.68 x 2.39 |
| PE-260 | 0.070 x 0.110 | 1.78 x 2.79 |
| PE-260SP | 0.075 x 0.104 | 1.90 x 2.64 |
| PE-270 | 0.094 x 0.156 | 2.40 x 3.95 |
| PE-280 | 0.085 x 0.128 | 2.15 x 3.25 |
| PE-290 | 0.125 x 0.187 | 3.17 x 4.71 |
| PE-300 | 0.156 x 0.219 | 3.96 x 5.56 |
| PE-310 | 0.170 x 0.250 | 4.32 x 6.35 |
| PE-320 | 0.187 x 0.312 | 4.75 x 7.94 |
如果需要植入导管后进行持续的给药，您可能还需要一台微量注射泵：
根据研究需要，还可以选择聚氨酯导管
聚氨酯导管，PU给药导管（聚氨酯）由于良好的生物相容性以及不易引起血栓，使其在血管内导管领域有着广泛应用。相较于传统的硅胶导管，相同法式尺寸的PU导管管壁更薄的同时抗拉韧性更强，以至于它有更粗的内径。
PU导管质地较硬，因此在置管开始会便于插入血管，后由于体温的作用，PU导管会软化一次，从而可更好的贴近血管走向，减少血管损害。
由于高度的生物相容性以及不促凝性，聚氨酯导管成为血管内导管不二选择。与相同规格的硅胶导管相比，聚氨酯导管由于延展性高，管壁更薄，因而有着更粗的内径。植入最初，导管硬质便于插入血管，但是由于体温的影响会很快软化，从而不至于伤害血管。
ALZET 小动物缓释给药胶囊
也叫做渗透压微量给药胶囊泵 (ALZET Osmotic Pumps, Implantable Pumps，Alzet Osmotic Pumps）体积只有胶囊大小，可植入实验动物皮下或腹腔内或背部 , 直接或通过导管以 ul / 小时的速度持续准确地送出测试药剂，最长可达 6 个星期。
ALZET 小动物缓释给药胶囊有上万篇文献支持，操作方便，数据可靠。根据给药速度和给药量，有多种型号可选。
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文献和实验1.Zhang D, Zhong D, Ouyang J, et al. Microalgae-based oral microcarriers for gut microbiota homeostasis and intestinal protection in cancer radiotherapy[J]. Nature Communications, 2022, 13(1): 1413.
2.李国锋, 晏媛, 周萍, 等. 肠溶性瑞巴派特壳聚糖胶囊的制备及大鼠口服给药吸收评价[J]. 沈阳药科大学学报, 2008, 25(10): 776-780.
3.李国锋, 陈建海, 江力宣, 等. 结肠用美沙拉秦壳聚糖胶囊的体外释药研究[J]. 中国药学杂志, 2003, 38(8): 601-604.
4.用于肺部给药的磷酸奥司他韦微粉的制备及肺组织分布初步考察_邹佳辉
，适用于小白鼠、大白鼠、家兔等动物。 1．小鼠、大鼠（或豚鼠）用输血针头或小号腰穿针头，将其尖端斜面磨剂，用焊锡在针尖周围焊一圆头，注意勿堵塞针孔，即成灌胃针；亦可用烧成圆头的硬质玻璃毛细管或特制的塑料毛细秋，作为导管。灌胃时将针按在注射器上，吸入药液。左手抓住鼠背部及颈部皮肤将动物固定，右手持注射器，将灌胃针插入动物口中，沿咽后壁徐徐插入食道。动物应固定成垂直体位，针插入时应无阻力。若感到阻力或动物挣扎时，应立即停止进针或将针拔出，以兔损伤或穿破食道以及误入气管。 一般当灌胃
的作用不明显，动物也没有中毒的表现（体重下降、精神不振、活动减少或其他症状），可以加大剂量再次实验。如出现中毒现象，作用也明显，则应降低剂量再次实验。在一般情况下，在适宜的剂量范围内，药物的作用常随剂量的加大而增强。所以有条件时，最好同时用几个剂量作实验，以便迅速获得关于药物作用的较完整的资料。如实验结果出现剂量与作用强度之间毫无规律时，则更应慎重分析。 5．用大动物进行实验时，开始的剂量可采用给鼠类剂量的十五分之一～二分之一，以后可根据动物的反应调整剂量。 6．确定动物给药
动物给药的途径和方法可根据动物种类、实验目的和药物而定，常用的方法简介如下。 （一）经口给药 有口服与灌胃两种方法。口服法可将药物放入饲料或溶于饮水中，使动物自行摄取。为保证剂量准确，应使用灌胃法，适用于小白鼠、大白鼠及家兔等动物。 1. 小鼠、大鼠（或豚鼠）灌胃时将灌胃针安在注射器上，吸入药液。左手抓住鼠背部及颈部皮肤将动物固定，右手持注射器，将灌胃针插入动物口中，用灌胃针管压其上腭，使口腔和食道成一条直线，再沿咽后壁徐徐
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