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小鼠肝实质细胞

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  • ¥3880
  • 中乔新舟已认证
  • 中国
  • PRI-MOU-00033
  • 2025年12月29日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      Mouse liver parenchymal cells

    • 供应商

      中乔新舟

    • 肿瘤类型

    • 品系

      原代细胞

    • 相关疾病

    • 免疫类型

    • 细胞形态

      咨询销售

    • 是否是肿瘤细胞

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 生长状态

      贴壁

    • 规格

      5 x 10^5 cells/vial

    产品名称

    小鼠肝实质细胞

    货号

    PRI-MOU-00033

    产品介绍

    小鼠肝实质细胞分离自肝组织;肝脏主要由肝实质细胞、窦状内皮细胞、Ito细、星形细胞、枯否细朐、上皮细胞、服管上皮细胞以及成纤维细胞等多种细胞构成,具有排毒、新陈代谢等功能,比如肝糖储存、尿素代谢以及蛋白质、碳水化合物、油脂和代谢废物的分泌和排放。刚分离的肝实质细胞呈分散状态,圆球形,细胞体透亮、细胞核清晰;接种后6h.部分肝实质细胞开始贴壁。细胞形状呈现不规则状,有向外延伸趋势,相邻的细胞间开始建立连接;培养72 h肝实质细胞呈不规则多角形,相邻肝细胞彼此连接更加紧密,形成索状或岛状结构,肝脏作为体内重要的器官,在整个物质代谢过程中具有广泛而多样的作用。

    小鼠肝实质细胞不建议传代;建议您收到细胞后尽快进行相关实验。

    组织  

    肝组织    

    形态学

    上皮细胞样

    生长方式  

    贴壁

    传代特性  

    不建议传代  

    培养基和添加剂 

    基础培养基;添加物等。 

    (备注:每种组分单独包装,使用前需要按比例分装,详细操作详见说明书,现用现配,,效果更佳。) 

    推荐完全培养基货号  

    PCM-M-33

    培养条件  

    95%空气,5%二氧化碳;37℃  

    质量检测  

     经Cytokeratin-18+PAS糖原染色免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。  

    供应限制 

    仅供科研使用  

    上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年,历经十多年发展,主要专注于细胞生物学产品的研究和开发,专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂,胎牛血清和细胞生物学技术服务等。

    公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案,这些产品旨在满足细胞培养的多样需求,确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟(ZQXZBIO)产品和服务的文献超数千篇。

    产品细节图片1

    产品服务

    细胞资源:原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。

    试剂产品:胎牛血清、完全培养基(适用于原代细胞及细胞株)、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。

    技术服务:稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。

    产品细节图片2

    目前产品已经畅销国内30多个省市,与客户建立长期的合作伙伴关系,共同实现成功。全体员工将不懈努力,继续为科研人员提供优良的产品和服务,致力成为全球细胞培养领域的参与者。

    产品细节图片3

    企业愿景

    致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者,生物医药领域上游原材料的优良提供商。

    企业使命

    成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。

    企业荣誉

    产品细节图片4

    产品细节图片5

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 自动化大鼠小鼠肝实质细胞分离

      操作演示

    • 小鼠肝损伤模型

      麻醉小鼠,腹部消毒后剃毛,沿小鼠剑突下方腹部中线剖腹,用扩胸器暴露腹腔,挤出肝,结扎肝蒂,沿结扎线外侧无菌切除中叶和左外侧肝叶,约占肝体积的 70%,缝合腹部切口,形成小鼠急性肝损伤模型。肝脏是人体重要的器官,执行合成代谢,解毒和免疫防御等许多功能,外界环境各类因素常导致肝损伤,长期的肝损伤将诱发如肝炎、肝硬化和肝癌等疾病,最终会导致肝衰竭,肝损伤小鼠模型的建立将推动肝脏疾病的研究向前发展,为研究脂肪肝发病机制提供巨大帮助。

    • 小鼠肝基因组DNA的制备

      一、原理 DNA以核蛋白形式存在于细胞核中,制备DNA的原则是既要将DNA与蛋白质、脂类和糖类等分离,又要保持DNA分子的完整。蛋白酶K及链霉蛋白酶E的应用使这两个原则得到了保证。 蛋白酶K或链霉蛋白酶E均为广谱蛋白酶,其重要特性是能在SDS和EDTA存在下保持很高的活性。在匀浆后提取DNA的反应体系中,SDS可破坏细咆膜、核膜,并使组织蛋白与 DNA分子分离,EDTA抑制细胞中DNase活性,蛋白酶K或链霉蛋白酶E将蛋白质降解成小肽或氨基酸,使DNA分子完整地分离出来。再用酚

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