- ￥1000
- 中乔新舟
- 中国
- ZQ0195
- 2025年12月11日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Y1
- 库存：
大量
- 供应商：
中乔新舟
- 细胞类型：
细胞系
- 品系：
mouse
- 组织来源：
mouse
- 相关疾病：
否
- 物种来源：
mouse
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
咨询销售
- 器官来源：
mouse
- 运输方式：
T25瓶运输
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
5 x 10^5 cells/vial
|
名称 |
Y1小鼠肾上腺皮质瘤细胞 |
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货号 |
ZQ0195 |
|
产品介绍 |
ECA85051002的后备培养物。 分泌鼠类甾类激素分泌型肾上腺皮质激素的细胞株。经检测，发现鼠痘病毒呈阴性。 注意事项：Y1细胞消化传代培养细胞24-48小时贴壁，需细胞培养后48小时换液操作。 |
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种属 |
小鼠 |
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组织来源 |
肾上腺皮质组织 |
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形态学 |
上皮细胞样 |
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细胞类型 |
肿瘤细胞系 |
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倍增时间 |
~30-40 hours (PubMed=423792). |
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生长方式 |
贴壁 |
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培养基和添加剂 |
RPMI-1640（中乔新舟 货号：ZQ-200）+10%胎牛血清（中乔新舟 货号：ZQ0500）+1%双抗（中乔新舟 货号：CSP006） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM0195 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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保藏机构 |
ATCC; CCL-79 BCRC; 60363 BCRJ; 0254 CLS; 400477 Coriell; GM05384 ECACC; 85062807 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验PubMed=5930699
Yasumura Y., Buonassisi V., Sato G.H.
Clonal analysis of differentiated function in animal cell cultures I. Possible correlated maintenance of differentiated function and the diploid karyotype.
Cancer Res. 26:529-535(1966)
DOI=10.1007/BF02618370
Stulberg C.S., Coriell L.L., Kniazeff A.J., Shannon J.E.
The animal cell culture collection.
In Vitro 5:1-16(1970)
PubMed=423792; DOI=10.1016/S0076-6879(79)58173-7
Schimmer B.P.
Adrenocortical Y1 cells.
Methods Enzymol. 58:570-574(1979)
CLPUB00447
Mulivor R.A., Suchy S.F.
1992/1993 catalog of cell lines. NIGMS human genetic mutant cell repository. 16th edition. October 1992.
(In) Institute for Medical Research (Camden, N.J.) NIH 92-2011; pp.1-918; National Institutes of Health; Bethesda (1992)
PubMed=15541570; DOI=10.1016/j.mce.2003.12.020
Rainey W.E., Saner K., Schimmer B.P.
Adrenocortical cell lines.
Mol. Cell. Endocrinol. 228:23-38(2004)
PubMed=25277546; DOI=10.1186/1471-2164-15-847
Didion J.P., Buus R.J., Naghashfar Z., Threadgill D.W., Morse H.C. III, Pardo-Manuel de Villena F.
SNP array profiling of mouse cell lines identifies their strains of origin and reveals cross-contamination and widespread aneuploidy.
BMC Genomics 15:847.1-847.11(2014)
「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
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