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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
96
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
详见说明书
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
科研实验研究
- 适应物种:
人、大鼠、小鼠、植物等
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清、血浆、组织及各种体液
- 规格:
48T/96T
人乙酰辅酶A(A-CoA)ELISA kit 供应操作时基本事项:
1、加样时一定要仔细,加样后,再检查,以防漏加、错加。
2、加样后,反复抽吸3次混匀,防止血清聚集孔底,导致非特异性吸附,洗涤不彻底。
(1)每次注水洗涤,应静止30秒钟;
(2)选用吸水纸作为衬垫,每次洗涤后扣干孔内水分;
三、可选用塑料洗涤瓶,滴加后,认真检查各孔,结果判断。
(1)包括阴性对照孔在内,各孔显色普遍偏深;
(2)包括阳性对照在内,各孔均无显色;
(3)阳性对照不显色,而其它样本显色正常;
分享人乙酰辅酶A(A-CoA)ELISA kit 供应比色常见问题:
1、比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。
2、以软板为载体的试验,先将板置于标准96孔的座架中,才可进行比色,在加底物液显色前,先将软板边缘剪净,这样就可完全平妥坐入座架中。
3、比色时应先以蒸馏水校零点,测读底物孔(未经任何反应仅加底物液的孔)和空白孔(以生理盐水或稀释液代替标本作全过程的孔)。
4、以记录本次试验的试剂状况,其后可用空白孔以蒸馏水校零点,以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度,然后进行计算。
5、比色结果的表达以往通用光密度,现按规定用吸光度,通常的表示方法是,将吸收波长写于A字母的右下角,如OPD的吸收波长为492nm,表示方法为"A492nm"或"OD492nm"。
人乙酰辅酶A(A-CoA)ELISA kit 供应实验标本要求 :
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
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文献和实验HDAC(Histone Deacetylase)组蛋白去乙酰化酶活性测定及药物筛选方案
显象剂作用后产生荧光团或发光团。最终的发光团可以用ELISA读板仪或酶标仪读取分析,荧光团则可以通过荧光读板仪或荧光计分析。试剂盒里也提供了Hela细胞核提取物(HeLa Nuclear Extract)作为阳性对照,以Trichostatin A作为阴性对照。此分析很适合用于高流通量筛选。 而HDACi(组蛋白去乙酰化酶抑制剂)药物筛选试剂盒 -HDAC Inhibitor Drug Screening Kit(K340-100)采用了与HDAC Fluorometric Assay Kit
。epoxomicin 处理后,通过四种不同方法处理 HeLa 细胞裂解物 (150 g)。将得到的流穿 (F) 和洗脱 (E) 馏分进行体积归一化,与原始未处理裂解物 (H) 进行体积归一化,并选择相同体积进行蛋白印迹检测。与供应商 Cs kit 和基于抗体的方法相比,thermo Scientific Pierce 泛素富集试剂盒在洗脱组分中获得了更多的泛素化蛋白(在流穿组分中获得的蛋白较少),表明泛素化蛋白的富集效果明显更好。GSH 树脂是用于比较的阴性对照。4、S-nitrosylation: 一氧化氮
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