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- 2025年10月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Fluorescein
- 供应商：
默瑞生物
- 规格：
1 umole
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文献和实验荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization,FISH）
的核苷酸片段所组成，可由克隆到噬菌体和质粒中的染色体特异大片段获得；3）特异性位置探针，由一个或几个克隆序列组成。探针的荧光素标记可以采用直接和间接标记的方法。间接标记是采用生物素标记DNA探针，杂交之后用藕联有荧光素亲和素或者链霉亲和素进行检测，同时还可以利用亲和素-生物素-荧光素复合物，将荧光信号进行放大，从而可以检测500bp的片段。而直接标记法是将荧光素直接与探针核苷酸或磷酸戊糖骨架共价结合，或在缺口平移法标记探针时将荧光素核苷三磷酸掺入。直接标记法在检测时步骤简单，但由于不能进行信号
亦称发光素。是作为化学发光的生物发光物质，为供作虫荧光素酶催化作用的底物的物质之总称。在发光组织和发光细菌的热水抽出物中含有每种生物特有的一些耐热性低分子成分。耐热性成分在两种以上时，其发光所必需的起直接化学变化的物质一般称为虫荧光素。在发光细菌中，黄素单核苷酸（ FMN）必须和长链饱和醛共同存在，前者被认为是虫荧光素。此外也有靠虫荧光素和虫荧光素酶那种酶一底物系统以外的系统产生生物发光的。
数。由于实时检测，克服终点法检测过程中“平台效应”对结果的影响；实时检测仍然存在反应管之间和标本之间的扩增效率（Ev）的微小差异，导致结果的很大差异，故最好应用内标法进行较正。为了实现单管内进行实时检测的目的，就必须使探针上标记物（指示物）在杂交或游离状态存在发光强度差异，从而达到实时定量检测的目的。目前该技术主要有： 1、 Taqman荧光定时定量PCR 本法是由PE公司建立的定时定量PCR技术，本系统采用了两端标记了荧光素（5’端荧光发光基团[R]-FAM（6-羧基荧光素）和3’端荧
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