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- 2025年08月29日
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- 英文名：
Random Primer (6N)
- 供应商：
默瑞生物
- 规格：
1OD
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文献和实验随机引物法探针标记 随机引物法的原理是使被称为随机引物(random primer)的长6个核苷酸的寡核苷酸片段与单链DNA或变性的双链DNA随机互补结合(退火)，以提供3， 羟基端，在无5， →3， 外切酶活性的DNA聚合酶大片段(如Klenow片段)作用下，在引物的3， 羟基末端逐个加上核苷酸直至下一个引物。当反应液中含有标记的核苷酸时，即形成标记的DNA探针。6个核苷酸混合物出现所有可能结合序列，引物与模板的结合以一种随机的方式发生，标记均匀跨越DNA全长。当以RNA
A/B/C Random Amplification Protocol
Material DNA fragmentation Part A: Random priming Part B: Dye-primer PCR Hybridization reagents Sau3a (NEB) Sau3a 10x buffer BSA 10 mg/mL Sequenase, T7 DNA pol, 13 U/µ
DESCRIPTIONLabeling of DNA by random oligonucleotide-primed synthesis is based on the investigations of A.Feinberg and B.Vogelstein [1, 2] and is a good alternative to nick translation for producing uniformly radioactive DNA of high specific
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