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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
136
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
用于科研实验等领域
- 检测方法:
酶联免疫检测法
- 应用:
用于科研实验等领域,不得用于临床诊断
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物:
血清/血桨/组织等
- 样本:
人、大鼠、小鼠、植物等物种
- 规格:
48T/96T
妥善使用人转谷氨酰胺酶2C多肽(TGM2)ELISA定量分析试剂盒厂家直销情况:
一、评估试剂时:试剂的稳定与否,对准确率的高低到头重要,在试剂启用前,应进行阴、阳对照及样品反复比照试验,判定试剂符合要求后方可使用。
二、加样时:要准确、快速,加样不准确,酶生成物的量不能确定,直接影响显色结果,另外,显色的深浅及A值的测定与加入显色剂和终止液的量有关,所以加样应慎重。
三、检验技师:应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验,能熟练操作实验仪器、器械,具有一定总结和分析问题的能力,对实验中出现的意外。
四、操作前:仔细阅读说明书,严格按照说明书要求进行规范化操作。
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1 移液器取液时,发现取得的液体明显没有达到设定的容量。
2移液器的移液结果稳定性差,但连续使用几次后,其稳定性慢慢的又变的了。
3操作移液器进行取液或排液时,感觉按钮上下移动不顺畅。
4按钮按下后,移开手指取液时,发现按钮无法迅速或明显向上返回的速度要比新的移液器慢很多。
人转谷氨酰胺酶2C多肽(TGM2)ELISA定量分析试剂盒厂家直销本着诚信,一切为客户着想,注重产品质量和服务,现已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一,一直伴随着顾客的信赖成长,规模和产品种类日益扩大和更新,销售和代理品牌的产品,服务每一位顾客,将新的科学技术和方法推荐给顾客为服务宗旨。
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文献和实验犬 葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽 (GIP) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定犬血清,血浆及相关液体样本中 葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽 (GIP) 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 犬 葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽 (GIP) 水平。用纯化的 犬 葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽 (GIP) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中
的针尖挑丝,如有团块则将团块弃掉,如果没有团块但有拉丝现象,则可以将EP管置于0℃后在14000~16000g离心2min,再次挑丝。若无团块也无丝状物但溶液有些粘稠,可通过使用1ml注射器反复抽吸来降低溶液粘滞度,便于上样。 ⑹ 待样品恢复到室温后上样。 2.培养的细胞(定量): ⑴ 去培养液后用温的PBS冲洗2~3遍(冷的PBS有可能使细胞脱落)。 ⑵ 加入适量的冰预冷的裂解液后置于冰上10~20min。 ⑶ 用细胞刮刮下细胞,收集在EP管后超声(100~200w)3s,2次。 ⑷
【资源】个人整理 Western Blot(步骤简略,但注意事项、经验总结、基本原理很全面)
抽吸来降低溶液粘滞度,便于上样。⑹ 待样品恢复到室温后上样。2.培养的细胞(定量):⑴ 去培养液后用温的PBS冲洗2~3遍(冷的PBS有可能使细胞脱落)。⑵ 加入适量的冰预冷的裂解液后置于冰上10~20min。⑶ 用细胞刮刮下细胞,收集在EP管后超声(100~200w)3s,2次⑷ 12000g离心,4℃,2min。⑸ 取少量上清进行定量。⑹ 将所有蛋白样品调至等浓度,充分混合沉淀后加loading buffer后直接上样最好,剩余溶液(溶于1×loading buffer)可以低温储存,-70℃
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