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DNA Marker(300-2500bp)优惠

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • RFT024
  • 2025年07月12日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      100次

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售DNA Marker(300-2500bp)优惠,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:DNA Marker(300-2500bp)优惠
    规格:100次
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    ● 产品简介:
    本产品是由6条带状双链DNA条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。6条带的大小分别为300,500,1000,1500,2000,2500bp。其中1500bp条带约为100ng/5μl,显示加亮带,其余条带浓度大约50ng/5μl。
    ● 储存条件:4℃ 贮存6个月(-20℃贮存一年)。
    ● 使用方法:1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
    2.建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间20-25分钟。
    3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。
    注:如果使用Goldview等染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量。
    ● 注意事项:1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
    2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
    3.该Marker适用于DNA*(代"片")段大小的确定和对DNA含量的粗略定量,不适用于DNA*(代"片")段含量的精确定量。

    想要了解更多关于DNA Marker(300-2500bp)优惠的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
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    DNA Marker(300-2500bp)优惠关键词:百奥莱博,RFT024,DNA Marker(300-2500bp),300-2500BP

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    PY08-043 营养肉汤 10ml 10支/盒,用于一般营养不苛求细菌的培养
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    DNA Marker(300-2500bp)优惠关键词:百奥莱博,RFT024,DNA Marker(300-2500bp),300-2500BP


    ·DNA Marker(300-5000bp)
    编号:RFT020
    规格:100次
    ● 产品简介:
    本产品是由7条带状双链DNA条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。7条带的大小分别为300,500,800,1500,2000,3000,5000bp。其中1500bp条带含量为100ng/5μl,显示加亮带,其余条带含量为50ng/5μl。
    ● 储存条件:4℃ 贮存6个月(-20℃贮存一年)。
    ● 使用方法:1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
    注:根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl。窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。
    2.建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间25-30分钟。
    3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。
    注:如果使用Goldview等染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量;如果使用SYBR类染料染色,由于灵敏度比EB高,请酌情降低Marker的上样量
    ● 注意事项:1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
    2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
    3.该Marker适用于DNA*(代"片")段大小的确定和对DNA含量的精确定量。



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    • DNA Marker产品选择指南

      1、Marker选择标准(1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。(2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带?A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染;2. 电泳

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