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北京现货200bp DNA l
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北京百奥莱博科技有限公司
100次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖北京现货200bp DNA ladder(200-3000bp)优惠在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:北京现货200bp DNA ladder(200-3000bp)优惠规格:100次产地:国产|进口编号:RFT005品牌:百奥莱博● 产品简介:本产品是由11条带状双链DNA组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。本产品为即用型产品,已含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。 本产品中11条带为200,400,600,800,1000,1200,1400,1600,1800,2000,3000bp,其中1000bp条带为100ng/5μl,其余条带浓度为50ng/5μl。● 储存条件: 开封后4℃ 贮存6个月,-20℃贮存 1年。● 使用方法:1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。注:根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl。窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。2.建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度8-10cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间35-40分钟。3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。注:如果使用Goldview等染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量。● 注意事项:1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。北京现货200bp DNA ladder(200-3000bp)优惠正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:·PCR反应试剂盒(2000bp)编号:RFT100规格:20次● 简介:本试剂盒包含完成PCR反应所需全部试剂,可进行PCR实验的教学和科研。其中模板为质粒DNA;引物为根据质粒DNA序列设计的上、下游引物;2×Taq PCR MasterMix包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂。使用时,只需补加实验所需的引物和模板后即可进行PCR反应,可最大限度的减少人为误差,具有快速简便、稳定性好等优点。使用本试剂盒进行PCR反应后,PCR产物大小应为2000bp。● 贮存:-20℃。有效期一年。● 包装:20次 150元● 试剂盒组成:组成 浓度 体积模板 10 ng/μl 30 μl上游引物(2000 FW) 10 μM 30 μl下游引物(2000 RV) 10 μM 30 μl2×Taq PCR MasterMix(含染料) - 2×500 μl去离子水 - 1 ml● 实验步骤:1. 冰浴中彻底融化模板,引物和2×Taq PCR MasterMix,混匀后快甩离心将溶液收集到管底。2. 按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系: 50μl反应体系上游引物(2000FW) 10μM 1 μl下游引物(2000RV) 10μM 1 μl模板 1 μl2×Taq PCR MasterMix 25 μl水 22 μl3. 快甩离心将反应液收集到管底。4. PCR仪如果没有热盖加热的话,补加25μl矿物油。5. PCR仪上执行以下程序:步骤 温度 时间 循环数初始变性 94℃ 5 min 1变性 94℃ 30 sec 30退火 54℃ 30 sec延伸 72℃ 2 min最后延伸 72℃ 5 min 16. 反应完成后,取5ml反应液,1%琼脂糖凝胶电泳,观察条带情况。北京现货200bp DNA ladder(200-3000bp)优惠关键词:200bp DNA ladder(200-3000bp),百奥莱博,RFT005,200-3000BP·超低分子量蛋白Marker(3.3-45kD)编号:RFT047规格:10次● 储存条件: -20℃保存,开封后有效期12个月。● 产品简介:本产品包含2种多肽和3种低分子量蛋白质组成,分子量范围为3.3kD-45kD。可以用来判断 SDS-PAGE上多肽和小蛋白的分子量。● 使用说明:第一次收到该产品,室温融化后,彻底混匀,离心快甩将溶液完全收集到管底,根据需要适量分装成小管,-20℃贮存,每次取一小管使用;本产品每次使用前,要95℃加热处理5分钟。一. 制胶:I 配制分离胶1.按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA(19:1)、凝胶缓冲液和乙二醇加入到小烧杯中混合。2.加入10%APS和TEMED,立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。3.在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液,然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-3 cm的水层,使凝胶表面保持平整。4.静置5-10分钟,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。注:如非必须,不要使用1.0mm和1.5mm的凝胶,尽量使用厚度0.75mm的凝胶,这样会减少电泳后染色和脱色的时间。II 配制浓缩胶去除覆盖在分离胶上的水层,用滤纸将残留的水吸去。1.按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA(29:1)和凝胶缓冲液加入到小烧杯中混合。2.加入10%过硫酸铵和TEMED,立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。3.将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。4.静置20-30分钟装待凝胶聚合二. 电泳:1. 取一管分装好的Marker样品,彻底融化,95℃加热处理5分钟,充分混匀后备用。2. 电泳前,将10×Tris-Tricine-SDS电泳缓冲液(Cat No:CB010)用蒸馏水稀释成1×缓冲液备用。将电泳槽的内外槽加入1×缓冲液,轻柔拔出梳子,将Marker或蛋白样品(样品已经过2×Tricine上样缓冲液[Cat No:TP050]处理)加入点样孔,根据表二条件进行电泳,至蓝色指示前沿至分离胶3/4位置时即可停止电泳。整个电泳过程大约需要2-3个小时。注:如果电泳时间过短,染色时,指示前沿容易遮挡小于5kd的小肽。三. 染色根据常规实验步骤,用配方5和6(表三)进行染色和观察。如果使用配方5进行染色时效果不好或考虑其毒性,请选择本公司的FastBlue蛋白染色液(Cat No:RTD6202),该产品能在5分钟之内完成蛋白的染色,不至于小肽在染色和脱色中从凝胶中脱离,是常规染色液的理想替代品。北京现货200bp DNA ladder(200-3000bp)优惠关键词:200bp DNA ladder(200-3000bp),百奥莱博,RFT005,200-3000BP·蛋白快速染色液编号:RFT053规格:500ml● 储存条件:常温贮存,开封后一年有效。如4℃贮存,会有结晶形成,37℃温浴融化后可继续使用。● 产品简介本产品是以考马斯亮蓝G-250为主要成分,采用新配方配置而成。可用于SDS-PAGE或非变性PAGE胶(native gel)的快速染色。特点:方便快捷-不用漂洗,不用加热,不用脱色,不用固定,条带2分钟可见。灵敏度高-检测下限10ng蛋白兼容性好-适用于变性和非变性胶以及质谱分析绿色环保-不含甲醇,冰醋酸● 用前必读:1 使用前如发现瓶中有少许沉淀,请混匀后使用。2以下“使用方法”是针对0.75mm厚度,10×10cm凝胶染色程序。● 使用方法:1. 将电泳后的PAGE胶取下放入塑料容器中,用适量蒸馏水漂洗一下。2. 弃蒸馏水,加入适量染色液(以刚刚覆盖过胶面为适),摇床上常温摇动,根据下表确定染色时间。待检测蛋白量 染色时间>1 μg 2分钟100ng-1μg 10分钟10ng-100ng 60分钟3. 观察记录结果。● 附:质谱处理程序1. 切下待检蛋白条带置于1.5ml离心管中。2. 加入1ml 30%乙醇或30%丙酮(也可用30%醋酸,但会导致蛋白N端酰基化)。3. 处理30分钟。4. 重复步骤2,3直到去除所有染料。一般处理2-3次既能完全去除染料。5. 质谱分析。● 注意事项:1. 使用方法中的各种参数仅针对面积8×10cm或10×10cm,厚度0.75mm的凝胶,如果使用更大面积或更厚的凝胶,请加入更多的染色液并延长染色的时间。2. 常规染色所需的漂洗,固定,脱色步骤都无必要。3. 本染色液可以重复利用1-2次,敏感性会有轻微下降,请延长染色时间。4. 本染色液有轻微腐蚀性,请带手套操作。使用后,请盖好瓶盖,常温密封保存。
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