大鼠CYP2E1酶联免疫检测试剂盒

大鼠CYP2E1酶联免疫检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CYP2E1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CYP2E1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYP2E1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CYP2E1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CYP2E1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠CYP2E1浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CYP2E1的浓度。

英文名称	Rat CYP2E1 (Cytochrome P450, family 2, subfamily E, polypeptide 1) ELISA Kit
中文名称	大鼠细胞色素P450家族成员2E1(CYP2E1)酶联免疫吸附测定试剂盒
货号	H-EL-CYP2E1	种属	Rat/大鼠
规格	96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)
检测方法	双抗体夹心法
检测范围	3.125~200ng/mL	灵敏度	1.875ng/mL

（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；（3）、加酶标抗抗体；（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
试剂盒性能指标：
1、物理性能：试剂盒的各液体组分应澄清透明、无沉淀或者絮状物。微孔板铝箔袋应真空包装，无破损漏气。
2、剂量反应曲线线性：校准品剂量反应曲线相关系数r值，大于等于0.9900。
3、精密度：批内精密度：三组已知的高、中、低浓度样品，进行二十次在同一个板块内精度评估。批内变异系数CV%小于10%。
大鼠CYP2E1酶联免疫检测试剂盒批间精密度：三组已知的高、中、低浓度样品，进行二十次在不同板块内精度评估。批间变异系数CV%小于15%。
4、灵敏度：最低检出剂量小于******。
5、回收率：三组已知的高、中、低浓度样品，进行五次在同一个板块内回收率评估，回收率在85%-115%之间。
6、样本值：1524例健康志愿者血清和血浆样品进行测定，所有的样品测量小于****。
7、特异性：本试剂盒识别天然和重组大鼠CYP2E1酶联免疫检测试剂盒，与结构类似物无交叉。
8、稳定性：2℃-8℃保存，有效期6个月。
大鼠CYP2E1酶联免疫检测试剂盒实验，操作的时候，加入底物，溶液变成蓝色，孵育一段时间后，加入终止液，变成黄色，测吸光值。然后，当天忘记扔板子了，第二天想到去扔的时候，所有孔都变成无色透明的了！为什么会褪色？？？是试剂有问题？还是因为室温太高环境影响？
没有问题的，很多公司的试剂，显色后都会褪色的。所以要求读数是在一定时间范围内去读。
也有的公司颜色会越来越深，总归第二天的都不会准的。一般是半小时内读数，比较准。
读个两到三次，选择比较接近的读数中的一板，进行计算。
elisa试剂盒中没有样品稀释液，要如何对样品进行稀释？
一般情况下，稀释液用PBS 或者生理盐水替代都是可以的。用超纯水即便不是最好.
问：做大鼠CYP2E1酶联免疫检测试剂盒实验，但是酶标仪测OD值时未设置空白空？ 结果是不是会整体偏大？ 怎么补救？
答：再做一次，做上空白，再加几个没加空白的几个样品，如果数值接近，可用第二次空白。